5-chloro-3-methyl-benzofuran-2-sulfonyl-N-[2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(3-methylamino-propoxy)-benzofuran-5-yl]-amide | 1089187-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-methyl-benzofuran-2-sulfonyl-N-[2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(3-methylamino-propoxy)-benzofuran-5-yl]-amide
• 英文别名: 5-chloro-N-[2,2-dimethyl-7-[3-(methylamino)propoxy]-3H-1-benzofuran-5-yl]-3-methyl-1-benzofuran-2-sulfonamide
• CAS: 1089187-40-5
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₂O₅S
• 分子量: 478.997
• InChiKey: JMGNOMDLBZXVJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,2-dimethyl-5-nitro-7-benzofuranol 在 platinum on carbon 吡啶 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.62 MPa 条件下， 反应 192.5h， 生成 5-chloro-3-methyl-benzofuran-2-sulfonyl-N-[2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(3-methylamino-propoxy)-benzofuran-5-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/146063

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NEW BENZOFURAN DERIVATIVES AS SELECTIVE 5HT6 RECEPTOR INHIBITORS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZOFURANE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR 5HT6 ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN

  公开号：WO2008146063A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The present invention relates to new selective 5HT6 receptor binding benzofuran derivatives of general formula (I) wherein, Z represents a hydrogen atom, C1-4 acyl group, C1-6 alkyl sulfonyl group, phenyl sulfonyl group substituted with one or more halogen atom; or naphthyl sulfonyl group optionally substituted with a halogen atom, tetrahydro naphthyl sulfonyl group, (lS)(+)-10-camphor-sulfonyl group, (lR)(-)-10-camphor-sulfonyl group or benzofuranyl sulfonyl group, substituted with a halogen atom and C1 -4 alkyl group, Y represents C2-6 alkylene group, R1 and R2 represent, independently, a hydrogen atom, C1-4 alkyl group, benzyl group, or together with one or more halogen atoms, trifluoromethyl group, or C1-4 alkoxy group substituted 4-phenyl-piperazine-l-yl group; and/or their pharmaceutically suitable acid addition salts, to the process for producing said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their use in treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system and cardiovascular system.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés sélectifs de benzofurane se liant au récepteur 5HT6, de formule générale (I) dans laquelle Z représente un atome d'hydrogène, un groupe acyle C1-4, un groupe alkyle sulfonyle C1-6, un groupe phényle sulfonyle substitué par au moins un atome d'halogène; ou un groupe naphtyle sulfonyle facultativement substitué par un atome d'halogène, un groupe tétrahydro naphtyle sulfonyle, un groupe (lS)(+)-10-camphor-sulfonyle, un groupe (lR)(-)-10-camphor-sulfonyle ou un groupe benzofuranyle sulfonyle, substitué par un atome d'halogène et un groupe alkyle C1-4, Y représente un groupe alkylène C2-6, R1 et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-4, un groupe benzyle ou, associés à au moins un atome d'halogène, un groupe trifluorométhyle ou un groupe alcoxy C1-4 substitué par un groupe 4-phényl-pipérazine-l-yle; et/ou leurs sels d'addition acides pharmaceutiquement acceptables, ainsi qu'un procédé de production de ces composés, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation dans le traitement et/ou la prévention des troubles du système nerveux central et du système cardiovasculaire.
• WO2008/146063
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——