3-pyridinealdoxime | 87641-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-pyridinealdoxime
• 英文别名: (Z)-pyridine-3-carboxaldoxime；(Z)-isonicotinaldehyde oxime；nicotinaldehyde oxime；pyridine-3-aldoxime；nicotinaldoxime；Pyridin-3-carbaldehyd-(Z)-oxim；E-pyridine-3-aldoxime；(NZ)-N-(pyridin-3-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 87641-61-0
• 化学式: C₆H₆N₂O
• 分子量: 122.126
• InChiKey: YBKOPFQCLSPTPV-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyridinealdoxime 在 氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (Z)-N-benzyl-N'-hydroxy-N-methylpyridine-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N-disubstituted (Z)-O-methylnicotinamide oximes

  摘要：

  合成了一些（Z）-N,N-二烷基和（Z）-N-酰基-N-烷基-O-甲基吡啶酰胺肟，并通过NOESY实验确认了它们的构型。对所获化合物的杀菌活性进行了评价。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0081-3
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到3-pyridinealdoxime
  参考文献：
  名称：

  (Z)-醛肟的可见光介导的立体定向 C(sp2)-H 二氟烷基化

  摘要：

  已经描述了可见光介导的 ( Z )-醛肟到 ( E )-二氟烷基化酮肟的立体定向 C(sp 2 )-H 二氟烷基化。在该反应中，(杂)-芳香族和脂肪族二氟烷基化酮肟可以在保留起始醛肟构型的情况下获得。初步机制研究表明，涉及通过SET 途径的二氟甲基自由基。

  DOI：

  10.1039/d1ob01401c

文献信息

• [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020114494A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided herein are a RET inhibitor, a pharmaceutical composition thereof and uses thereof. In particular, provided is a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Provided is a pharmaceutical composition comprising the compound, and uses of the compound and pharmaceutical composition thereof for the preparation of a medicament, in particular for treatment and prevention of RET-related diseases and conditions, including cancer, irritable bowel syndrome, and/or pain associated with irritable bowel syndrome.

  本文提供了一种RET抑制剂，其药物组合物及用途。具体而言，提供了具有化学式（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受的盐或其前药的化合物。提供了包含该化合物的药物组合物，并提供了该化合物及其药物组合物的用途，用于制备药物，特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状，包括癌症、肠易激综合征以及与肠易激综合征相关的疼痛。
• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093252A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。
• Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationships of 3,4,5-Trisubstituted 4,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazoles as TGR5 Agonists
  作者：Junjie Zhu、Yangliang Ye、Mengmeng Ning、Attila Mándi、Ying Feng、Qingan Zou、Tibor Kurtán、Ying Leng、Jianhua Shen

  DOI：10.1002/cmdc.201300144

  日期：2013.7

  By thorough analysis of diverse structures of published TGR5 agonists, a hypothetical ligand‐based pharmacophore model was built, and a new class of potent TGR5 agonists, based on the novel 3,4,5‐trisubstituted 4,5‐dihydro‐1,2,4‐oxadiazole core, was discovered by rational design. Three distinct synthetic methods for constructing 4,5‐dihydro‐1,2,4‐oxadiazoles and extensive structure–activity relationship

  鉴于其在能量和葡萄糖稳态中的介导作用，G蛋白偶联胆汁酸受体1（TGR5）被认为是治疗2型糖尿病和其他代谢性疾病的潜在靶标。通过对已发表的TGR5激动剂的各种结构进行全面分析，建立了一个假设的基于配体的药效团模型，并基于新型3,4,5-三取代的4,5-二氢-1，2来开发了一类新型的强效TGR5激动剂。 ，4-恶二唑核是通过合理设计发现的。本文报道了三种不同的合成方法来构建4,5-二氢-1,2,4-恶二唑和广泛的结构-活性关系研究。化合物（R）-54 n，其结构是通过单晶X-射线衍射和量子化学固态TDDFT-ECD计算确定，显示出最好的效力，用EC 50为1.4的n值中号朝向hTGR5。它在体外的有利特性值得进一步研究。
• [EN] PROCESS FOR REGENERATING A LIQUID ABSORBENT<br/>[FR] PROCESSUS DE RÉGÉNÉRATION D'UN ABSORBANT LIQUIDE
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2020220064A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The invention provides a process for regenerating a liquid absorbent, comprising: contacting the liquid absorbent with a hydrophobic medium, wherein the liquid absorbent comprises at least one amine of Formula (I) and degradation product thereof comprising at least one imine of Formula (II), wherein each Ar is independently an aromatic group and each R is independently selected from hydrogen, an organyl group and NH2; and selectively extracting the degradation product into or through the hydrophobic medium.

  本发明提供一种再生液体吸收剂的方法，包括：将液体吸收剂与疏水性介质接触，其中液体吸收剂包括至少一种式(I)的胺及其降解产物，该降解产物包括至少一种式(II)的亚胺，其中每个Ar独立地是芳香族基，每个R独立地选自氢、有机基和NH2；并且选择性地将降解产物提取到或通过疏水性介质中。