N,N-diethylaniline borane | 1104455-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethylaniline borane
• 英文别名: borane N,N-diethylaniline；borane N,N-diethylaniline complex；borane-diethylaniline-complex；borane-diethylaniline；diethylaniline borane；Diethylaniline-borane；borane;N,N-diethylaniline
• CAS: 1104455-83-5
• 化学式: BH₃*C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD00013187
• 分子量: 163.071
• InChiKey: YPWBYWNNJVSNPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylaniline borane 、 辛烯 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brown, Herbert C.; Chandrasekharan, J., Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 9, p. 517 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯胺 、 diborane(6) 生成 N,N-diethylaniline borane
  参考文献：
  名称：

  分子加成化合物。10.用于硼氢化的具有N，N-二烷基苯胺的硼烷加合物

  摘要：

  已经制备了具有选择的N，N-二烷基苯胺的硼烷加合物，并作为硼氢化剂进行了研究。加合物H 3 B：NPhPr i2是固体，被认为不如液体加合物作为氢硼酸酯化剂是合乎需要的。幸运的是，加合物H 3 B：NPhBu i我，H 3 B：NPhPr i我，H 3 B：NPhPr iEt和H 3 B：NPhPr i镨ñ是高于0°C的液体，在室温下少于1小时内在四氢呋喃中进行硼氢化1-辛烯。描述了通过硼烷-N，N-二异丙基苯胺加合物的热离解或通过2.00 M硼氢化钠在三甘醇二甲醚中的溶液与5.40 M的三氟化硼在三甘醇二甲醚溶液中的反应来定量生成气态乙硼烷的简便方法。

  DOI：

  10.1021/om980418u
• 作为试剂：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 (R)-oxazaborolidine derivative N,N-diethylaniline borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-(-)-2-氯-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  N，N-二乙基苯胺·硼烷（DEANB）在恶唑硼烷催化的还原反应中对映异构体对映体的高度对映选择性

  摘要：

  用恶唑硼烷催化剂（Me-CBS的5mol％）和N，N-二乙基苯胺·硼烷作为硼烷源，对映体选择性还原包括苯基，芳烷基，环烷基，烷基和叔烷基在内的各种手性酮。还原产生的仲醇的对映选择性为ee的90％至≥99％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00128-7

文献信息

• Iron-Catalyzed Oxyalkylation of Terminal Alkynes with Alkyl Iodides
  作者：Weili Deng、Changqing Ye、Yajun Li、Daliang Li、Hongli Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03689

  日期：2019.1.4

  A general oxyalkylation of terminal alkynes enabled by iron catalysis has been developed. Primary and secondary alkyl iodides acted as the alkylating reagents and afforded a range of α-alkylated ketones under mild reaction conditions. Acetyl tert-butyl peroxide (TBPA) was used as the radical relay precursor, providing the initiated methyl radical to start the radical relay process. Preliminary mechanistic

  已经开发了通过铁催化实现的末端炔烃的一般氧基烷基化。伯和仲烷基碘充当烷基化试剂，并在温和的反应条件下提供一系列α-烷基化的酮。乙酰基叔丁基过氧化物（TBPA）用作自由基中继前体，提供引发的甲基自由基以启动自由基中继过程。进行了初步的机理研究，并对天然产物衍生物进行了后期功能化。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURINE DERIVATIVES EXHIBITING CDK INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PURINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE CDK
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2021148793A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula [I], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said process comprising the steps of: (i) forming a reaction mixture comprising a compound of formula [II] and a compound of formula [III]; (ii) heating said reaction mixture to a temperature of at least about 130°C to form a compound of formula [I]; (iii) isolating said compound of formula [I] from the mixture and optionally recovering unreacted compound of formula [III]; and (iv) optionally converting said compound of formula [I] into salt form; wherein: R1 and R2 are each independently H, alkyl or haloalkyl; R3 and R4 are each independently H, alkyl, haloalkyl or aryl; R5 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl, each of which may be optionally substituted with one or more OH groups; R6 is selected from cyclopropylamino, cyclopropylmethylamino, cyclobutylamino, cyclobutylmethylamino and where one of X, Y and Z is N and the remainder are CR9; R7, R8 and each R9 are independently H, alkyl or haloalkyl, wherein at least one of R7, R8 and R9 is other than H. Further aspects of the invention relate to a process for preparing intermediates of formula [II], and other intermediates useful in the synthesis of compounds of formula [I].

  本发明涉及一种制备化合物[I]或其药用可接受盐的方法，该方法包括以下步骤：(i)形成包含化合物[II]和化合物[III]的反应混合物；(ii)加热所述反应混合物至至少约130°C的温度以形成化合物[I]；(iii)从混合物中分离所述化合物[I]并可选择性地回收未反应的化合物[III]；以及(iv)可选择性地将所述化合物[I]转化为盐形式；其中：R1和R2分别独立地为H、烷基或卤代烷基；R3和R4分别独立地为H、烷基、卤代烷基或芳基；R5为烷基、烯基、环烷基或环烷基-烷基，其中每个可能可选择地被一个或多个羟基取代；R6从环丙基氨基、环丙基甲基氨基、环丁基氨基、环丁基甲基氨基中选择，其中X、Y和Z中的一个是N，其余为CR9；R7、R8和每个R9独立地为H、烷基或卤代烷基，其中至少一个R7、R8或R9不是H。该发明的进一步方面涉及一种制备中间体[II]和其他在合成化合物[I]过程中有用的中间体的方法。
• Certain Chemical Entities, Compositions and Methods
  申请人：MORGAN Bradley P.

  公开号：US20090247544A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Certain substituted urea derivatives modulate diskeletal myosin, skeletal actin, skeletal tropomyosin, skeletal troponin C, skeletal troponin I, skeletal troponin T, and skeletal muscle, including fragments and isoforms thereof, as well as the skeletal sarcomere, and are useful in the treatment of obesity, sarcopenia, wasting syndrome, frailty, muscle spasm, cachexia, neuromuscular diseases (e.g., amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, familial or acquired myopathies or muscular dystrophies), post-surgical and post-traumatic muscle weakness, and other conditions.

  某些取代脲衍生物可以调节骨骼肌肌球蛋白、骨骼肌肌动蛋白、骨骼肌肌钙蛋白C、骨骼肌肌钙蛋白I、骨骼肌肌钙蛋白T以及骨骼肌肌肉，包括其片段和亚型，以及骨骼肌肌节段，并且在肥胖症、肌肉萎缩、消耗综合征、衰弱、肌肉痉挛、恶病质、神经肌肉疾病（例如肌萎缩性侧索硬化、脊髓性肌萎缩、遗传或获得性肌病或肌营养不良），手术后和创伤后肌肉无力以及其他疾病的治疗中有用。
• Certain chemical entities, compositions and methods
  申请人：Morgan P. Bradley

  公开号：US20070197505A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Certain substituted urea derivatives modulate diskeletal myosin, skeletal actin, skeletal tropomyosin, skeletal troponin C, skeletal troponin I, skeletal troponin T, and skeletal muscle, including fragments and isoforms thereof, as well as the skeletal sarcomere, and are useful in the treatment of obesity, sarcopenia, wasting syndrome, frailty, muscle spasm, cachexia, neuromuscular diseases (e.g., amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, familial or acquired myopathies or muscular dystrophies), post-surgical and post-traumatic muscle weakness, and other conditions.

  某些取代脲衍生物可以调节骨骼肌肌球蛋白、骨骼肌肌动蛋白、骨骼肌肌钙蛋白C、骨骼肌肌钙蛋白I、骨骼肌肌钙蛋白T以及骨骼肌肌肉，包括其碎片和亚型，以及骨骼肌肌节，对于肥胖症、肌萎缩、消耗综合征、衰弱、肌肉痉挛、消瘦、神经肌肉疾病（例如肌萎缩性侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、家族性或获得性肌病或肌营养不良），手术后和创伤后的肌肉无力以及其他疾病的治疗具有用处。
• METHODS FOR SYNTHESIZING AMMONIA BORANE
  申请人：Shore Sheldon Gerald

  公开号：US20090104102A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Methods of synthesizing ammonia borane are provided. The methods comprise reacting at least one amine borane with ammonia such that ammonia borane is produced. Ammonia borane has a chemical formula Of NH 3 —BH 3 and provides a good source of storage hydrogen making it useful in a variety of applications including a potential hydrogen source for fuel cells. The methods can further comprise separating the ammonia borane from the other products of the reaction. Exemplary methods can produce ammonia borane having purity greater than about 90 percent. In further examples, the methods can produce ammonia borane having purity greater than about 95 percent or greater than about 99 percent.

  提供合成氨硼烷的方法。该方法包括将至少一种胺硼烷与氨反应，从而产生氨硼烷。氨硼烷的化学式为NH3-BH3，是一种良好的储氢来源，因此在各种应用中非常有用，包括作为燃料电池的潜在氢源。该方法还可以包括从反应产物中分离氨硼烷。举例来说，该方法可以生产纯度大于约90％的氨硼烷。在进一步的例子中，该方法可以生产纯度大于约95％或大于约99％的氨硼烷。