lunarine | 24185-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: lunarine
• 英文别名: (1^5aR)-(1^5ar,1^9acC¹⁷)-1^5a,6,8,9-tetrahydro-5,9,14-triaza-1(2,9a)-dibenzofurana-cycloheptadecaphane-2t,16t-diene-1⁷,4,15-trione；Lunarin；(1S,2E,16E,23R)-22-oxa-5,10,14-triazatetracyclo[16.9.2.01,23.021,28]nonacosa-2,16,18(29),19,21(28)-pentaene-4,15,25-trione
• CAS: 24185-51-1
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₄
• 分子量: 437.539
• InChiKey: YIWJEBPTHXRHQF-LLMLIWGDSA-N

物化性质

• 熔点：
  227 -231°C (dec.).
• 沸点：
  771.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 碰撞截面：
  203.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lunarine 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β-hydroxy-21,25-methanediyl-13,14,27,28-tetrahydro-3-deoxo-lunarine
  参考文献：
  名称：

  练习曲récentes德alcaloïdes杜LUNARIA biennis荞，Crucifères-I：Lunarine等派生; 二级结构

  摘要：

  来自Honesty的Lunararia（1）主要生物碱，十字花科植物Lunaria biennis Moench的化学和光谱研究已经完成。通过降低月桂氨酸酮功能而获得的月桂醇I和II的立体化学，是通过对它们的衍生物以及Pummerer酮系列中相应醇的NMR光谱进行比较研究确定的。已经公开了月桂酸的肉桂酸系统的光异构化。已经建立了月桂碱卫星生物碱的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80023-1

文献信息

• Lipkin et al., Tetrahedron Letters, 1959, # 21, p. 18,19
  作者：Lipkin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Potier; Le Men, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 456
  作者：Potier、Le Men

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING THE SILENCING OF A POLYNUCLEOTIDE OF INTEREST
  申请人：Jin Peng

  公开号：US20120071539A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Methods and compositions comprising chemical compounds that modulate the silencing of a polynucleotide of interest in a cell are provided. Such chemical compounds when used in combination with an appropriate silencing element can be used to modulate (increase or decrease) the level of the polynucleotide targeted by the silencing element. Methods of using such compositions both in therapies involving RNAi-mediated suppression of gene expression, as well as, in vitro methods that allow for the targeted modulation of expression of a polynucleotide of interest are provided. Pharmaceutical or cosmetic compositions comprising such compounds and silencing elements also are disclosed. Methods for screening a compound of interest for the ability to modulate the activity of a heterologous silencing element also are provided.
• Etudes récentes des alcaloïdes du Lunaria biennis Moench, Crucifères—I
  作者：C. Poupat、H.-P. Husson、B. Rodriguez、A. Husson、P. Potier、M.-M. Janot

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80023-1

  日期：1972.1

  Chemical and spectral studies of lunarine (1) main alkaloid from Honesty, Lunaria biennis Moench, Crucifereae, have been completed. The stereochemistry of lunarinols I and II, obtained by reduction of the ketone function of lunarine, has been determined through a comparative study of the NMR spectra of their derivatives and of those of corresponding alcohols in the Pummerer's ketone series. Photoisomerization

  来自Honesty的Lunararia（1）主要生物碱，十字花科植物Lunaria biennis Moench的化学和光谱研究已经完成。通过降低月桂氨酸酮功能而获得的月桂醇I和II的立体化学，是通过对它们的衍生物以及Pummerer酮系列中相应醇的NMR光谱进行比较研究确定的。已经公开了月桂酸的肉桂酸系统的光异构化。已经建立了月桂碱卫星生物碱的结构。