5-(4-甲基苯基)异噁唑 | 7064-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-甲基苯基)异噁唑
• 中文别名: 5-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑；(1H-咪唑-2-甲基)-苯胺
• 英文名称: 5-(4-methylphenyl)isoxazole
• 英文别名: 5-(p-tolyl)isoxazole；5-(4-methylphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 7064-35-9
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: BJVLLTZZYAWHGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  290.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲基苯基)异噁唑 在 nitrosylsulfuric acid 、 硝基甲烷 、 四甲基碘化铵 作用下， 反应 1.5h， 以75%的产率得到4-iodo-5-(4-methylphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  R₄NHal/NOHSO₄: A Usable System for Halogenation of Isoxazoles, Pyrazoles, and Beyond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02106
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-3-chloro-2-propen-1-one 在 盐酸 、 甲醇 、 羟胺 作用下， 生成 5-(4-甲基苯基)异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 452,456; engl. Ausg. S. 511, 514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160326125A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used medicaments.

  本发明提供了规范中定义的Formula (I)的化合物以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。
• Fluoro substituted 2-oxo-azepan derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20070037789A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 /R 3′ , R 4 /R 4′ and R 5 /R 5′ are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds are γ-secretase inhibitors which can be useful in the treatment of Alzheimer's disease or common cancers including, but not limited to, cervical carcinomas and breast carcinomas and malignancies of the hematopoietic system.

  本发明涉及具有通式化合物，其中R1，R2，R3/R3′，R4/R4′和R5/R5′按说明书定义，以及药用可接受的酸加成盐，光学纯对映体，外消旋混合物或对映体混合物。所述化合物为γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌，乳腺癌和造血系统的恶性肿瘤。
• Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Yu Guixue

  公开号：US20050143381A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula I: including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , m and n are described herein.

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物的一般式I如下： 包括所有的前药、药用盐和立体异构体，R1、R2、R3、R6、R7、m和n如本文所述。
• A useful synthesis of peptides
  作者：R.B. Woodward、R.A. Olofson、H. Mayer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82192-x

  日期：1966.1

  Carboxylates react rapidly and smoothly with 3-unsubstituted isoxazolium salts under very mild conditions to yield enol esters. In this paper we report the application of this reaction as the carboxyl-activating step in a simple and practical synthesis of peptides. The utility of the specific peptide forming reagent, N-ethyl-5-phenylisoxazolium-3′-sulfonate, is described in some detail.

  羧酸盐在非常温和的条件下与3-未取代的异恶唑鎓盐快速平稳地反应，生成烯醇酯。在本文中，我们报告了该反应作为简单而实用的肽合成中的羧基活化步骤的应用。详细描述了特定的肽形成试剂N-乙基-5-苯基异恶唑-3'-磺酸盐的用途。
• SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1
  申请人：Bartberger D. Michael

  公开号：US20080021022A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorder: wherein the variables A-B, R 1 , R 2 , m, and Q are described herein.

  化合物的公式I和IV已经描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面： 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。