perphenazine | 96002-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: perphenazine
• 英文别名: 2-(4-(3-(2-methyl-10H-phenothiazin-10-yl)propyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol；Fluphenazin；2-{4-[3-(2-methyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethanol；2-[4-[3-(2-Methylphenothiazin-10-yl)propyl]piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 96002-26-5
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃OS
• 分子量: 383.558
• InChiKey: ZQDFKABURZICMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268-274 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奋乃静 、 原甲酸三甲酯 在 potassium phosphate 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 [4,4'-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2'-bipyridine-N¹,N¹]bis-{3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-N]phenyl-C}iridium(III) hexafluorophosphate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以43%的产率得到perphenazine
  参考文献：
  名称：

  使用原甲酸三甲酯作为甲基自由基源的镍/光氧化还原催化甲基化（杂）芳基氯化物

  摘要：

  有机卤化物的甲基化代表了一种有价值的转化，但通常需要苛刻的反应条件或试剂。我们报告了一种使用镍/光氧化还原催化对（杂）芳基氯进行甲基化的激进方法，其中原甲酸三甲酯（一种常见的实验室溶剂）作为甲基源。该方法允许（杂）芳基氯和酰氯在早期和晚期甲基化，具有广泛的官能团兼容性。机理研究表明，原甲酸三甲酯通过从氯介导的氢原子转移产生的叔自由基 β 断裂作为甲基自由基的来源。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02805

文献信息

• FLUORINE CONTAINING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ritter Tobias

  公开号：US20120095217A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Fluorinated compounds and methods of making fluorinated compounds are described herein.
• IDENTIFICATION OF SMALL MOLECULES THAT FACILITATE THERAPEUTIC EXON SKIPPING
  申请人：Nelson Stanley F.

  公开号：US20140080896A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  This invention relates, e.g., to a method for enhancing exon skipping in a pre-mRNA of interest, comprising contacting the pre-mRNA with an effective amount of a small molecule selected from the compounds shown in Table 1, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof, and, optionally, with an antisense oligonucleotide that is specific for a splicing sequence in the pre-mRNA Methods for treating Duchenne muscular dystrophy (DMD) are disclosed.
• CALMODULIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF RIBOSOMAL DISORDERS AND RIBOSOMAPATHIES
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER COPRORATION

  公开号：US20150265627A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates generally to methods, compositions and kits for treatment of ribosomal disorders and ribosomopathy, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA). In some embodiments, the invention relates to methods for the use of calmodulin inhibitors and calcium channel blockers for treatment of ribosomal disorders and ribosomopathy, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).
• US9827252B2
  申请人：——

  公开号：US9827252B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• Nickel/Photoredox-Catalyzed Methylation of (Hetero)aryl Chlorides Using Trimethyl Orthoformate as a Methyl Radical Source
  作者：Stavros K. Kariofillis、Benjamin J. Shields、Makeda A. Tekle-Smith、Michael J. Zacuto、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.0c02805

  日期：2020.4.22

  represents a valuable transformation, but typically requires harsh reaction conditions or reagents. We report a radical approach for the methylation of (hetero)aryl chlorides using nickel/photoredox catalysis wherein trimethyl orthoformate, a common laboratory solvent, serves as a methyl source. This method permits methylation of (hetero)aryl chlorides and acyl chlorides at an early and late stage with

  有机卤化物的甲基化代表了一种有价值的转化，但通常需要苛刻的反应条件或试剂。我们报告了一种使用镍/光氧化还原催化对（杂）芳基氯进行甲基化的激进方法，其中原甲酸三甲酯（一种常见的实验室溶剂）作为甲基源。该方法允许（杂）芳基氯和酰氯在早期和晚期甲基化，具有广泛的官能团兼容性。机理研究表明，原甲酸三甲酯通过从氯介导的氢原子转移产生的叔自由基 β 断裂作为甲基自由基的来源。