{2-[(S)-1-aminoethyl]phenyl}methanol | 1213931-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[(S)-1-aminoethyl]phenyl}methanol
• 英文别名: [2-((1s)-1-Aminoethyl)phenyl]methan-1-ol；[2-[(1S)-1-aminoethyl]phenyl]methanol
• CAS: 1213931-64-6
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: FZBFLFFXMNPDIV-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  储存温度：2-8°C，避免光线直射。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以16.1%的产率得到{2-[(S)-1-aminoethyl]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  衍生自1-苯基乙胺的新型手性氨基醇配体，用于有效的Ru催化不对称转移加氢

  摘要：

  已经通过一步转化由廉价且容易获得的（S）-1-苯基乙胺制备了一系列手性氨基醇。这些新开发的氨基醇作为手性配体的能力在Ru催化的芳族烷基酮的不对称转移加氢中得到了评估，从而使手性仲醇具有良好至优异的转化率（71-100％）和中等至良好的对映选择性（67-95） ％ee）。结果还表明，这些氨基醇的结构对转化率和对映选择性具有重要影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.017
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基苯基乙酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 {2-[(S)-1-aminoethyl]phenyl}methanol 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-(2-甲基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  衍生自1-苯基乙胺的新型手性氨基醇配体，用于有效的Ru催化不对称转移加氢

  摘要：

  已经通过一步转化由廉价且容易获得的（S）-1-苯基乙胺制备了一系列手性氨基醇。这些新开发的氨基醇作为手性配体的能力在Ru催化的芳族烷基酮的不对称转移加氢中得到了评估，从而使手性仲醇具有良好至优异的转化率（71-100％）和中等至良好的对映选择性（67-95） ％ee）。结果还表明，这些氨基醇的结构对转化率和对映选择性具有重要影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.017

文献信息

• New chiral amino alcohol ligands derived from 1-phenylethylamine for efficient Ru-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation
  作者：Mei-Ling Han、Xiang-Ping Hu、Jia-Di Huang、Li-Gong Chen、Zhuo Zheng

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.01.017

  日期：2011.1

  A series of chiral amino alcohols have been prepared from cheap and readily available (S)-1-phenylethylamine through a one-step transformation. The ability of these newly developed amino alcohols as chiral ligands was evaluated in the Ru-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of aromatic alkyl ketones, providing chiral secondary alcohols with good to excellent conversions (71–100%) and moderate

  已经通过一步转化由廉价且容易获得的（S）-1-苯基乙胺制备了一系列手性氨基醇。这些新开发的氨基醇作为手性配体的能力在Ru催化的芳族烷基酮的不对称转移加氢中得到了评估，从而使手性仲醇具有良好至优异的转化率（71-100％）和中等至良好的对映选择性（67-95） ％ee）。结果还表明，这些氨基醇的结构对转化率和对映选择性具有重要影响。