2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)-6-nitrophenol | 1040926-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)-6-nitrophenol
• 英文别名: 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)-6-nitrophenol
• CAS: 1040926-12-2
• 化学式: C₁₄H₄F₁₇NO₃
• 分子量: 557.164
• InChiKey: RPIYJQMFPKXFKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 、 硝苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以42%的产率得到2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  苯酚的未活化芳族C–H键的直接全氟烷基化

  摘要：

  描述了在温和碱性条件下苯酚芳环全氟烷基化的简单程序。在自由基引发剂V-70L和Cs 2 CO 3的存在下用全氟烷基碘处理各种酚，以中等至良好的产率提供了相应的全氟烷基化产物。通常，反应在室温下平稳进行，得到区域选择性的全氟烷基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.106

文献信息

• Direct perfluoroalkylation of non-activated aromatic C–H bonds of phenols
  作者：Masato Matsugi、Masakazu Hasegawa、Shohei Hasebe、Shohei Takai、Ryusuke Suyama、Yusuke Wakita、Kanako Kudo、Hiromi Imamura、Toshiya Hayashi、Seiichi Haga

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.106

  日期：2008.6

  A simple procedure for the perfluoroalkylation of the aromatic ring of phenols under mildly basic conditions is described. Treatment of a variety of phenols with perfluoroalkyl iodide in the presence of the radical initiator V-70L and Cs2CO3 provided the corresponding perfluoroalkylated products in moderate to good yields. Generally, the reaction proceeded smoothly at room temperature to yield regioselectively

  描述了在温和碱性条件下苯酚芳环全氟烷基化的简单程序。在自由基引发剂V-70L和Cs 2 CO 3的存在下用全氟烷基碘处理各种酚，以中等至良好的产率提供了相应的全氟烷基化产物。通常，反应在室温下平稳进行，得到区域选择性的全氟烷基化产物。