2-heptadecafluoro-octylyridine | 83071-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-heptadecafluoro-octylyridine
• 英文别名: 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)pyridine
• CAS: 83071-77-6
• 化学式: C₁₃H₄F₁₇N
• 分子量: 497.154
• InChiKey: AEQAJZZOCAWZIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 全氟辛基碘烷 在 rongalite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-heptadecafluoro-octylyridine 、 4-heptadecafluoro-octylyridine 、 3-heptadecafluoro-octylyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶及其衍生物全氟烷基化的简便方法

  摘要：

  吡啶及其衍生物的全氟烷基化是通过在温和的条件下在钙铝矾石的存在下与全氟烷基碘或溴化物反应来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94679-3

文献信息

• Studies on sulfinatodehalogenation. XXVI. Perfluoroalkylation of nitrogen-containing heteroaromatic compounds with perfluoroalkyl halides and Rongalite
  作者：Bing-Nan Huang、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80061-5

  日期：1993.9

  Perfluoroalkylation of some nitrogen-containing heteroaromatic compounds such as pyrrole, pyridines, quinoline and isoquinoline has been achieved by reacting with perfluoroalkyl iodides or bromides in the presence of Rongalite under mild conditions. The distribution of isomers formed was consistent with a radical reaction mechanism.
• N-fluoropyridinium salt and process for preparing same
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0204535B1

  公开（公告）日：1992-08-19
• US4996320A
  申请人：——

  公开号：US4996320A

  公开（公告）日：1991-02-26
• USRE35177E
  申请人：——

  公开号：USRE35177E

  公开（公告）日：1996-03-12
• A facile method for the perfluoroalkylation of pyridine its derivatives
  作者：Huang Bingnan、Liu Jintao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94679-3

  日期：1990.1

  Perfluoroalkylation of pyridine and its derivatives was achieved by reacting with perfluoroalkyl iodides or bromides in the presence of rongalite under mild conditions.

  吡啶及其衍生物的全氟烷基化是通过在温和的条件下在钙铝矾石的存在下与全氟烷基碘或溴化物反应来实现的。