4-Perfluorooctyl-1,3-benzenediol | 134284-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Perfluorooctyl-1,3-benzenediol
• 英文别名: 4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 134284-96-1
• 化学式: C₁₄H₅F₁₇O₂
• 分子量: 528.165
• InChiKey: FENMNRMTXLSTGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Perfluorooctyl-1,3-benzenediol 、 4-Perfluorooctyl-1,2-benzenediol 、 丙酮 生成 5-Perfluorooctyl-2-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  UNO, HIDEMITSU;SHIRAISHI, YASUKAZU;MATSUSHIMA, YUJI;YAYAMA, AYUMI;SUZUKI,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 842-850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 甲基锂 、 乙酸酐 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Perfluorooctyl-1,3-benzenediol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 4-Perfluoroalkyl Quinols

  摘要：

  4-全氟烷基-4-羟基-2,5-己二烯-1-酮（4-全氟烷基-4-喹啉）与醋酸酐-硫酸反应后，得到的产物是2,4-二乙酰氧基-1-全氟烷基苯和1,2-二乙酰氧基-4-全氟烷基苯的混合物，二者的比例相当。当含有正对全氟烷基组的甲基的4-全氟烷基-4-喹啉进行重排时，除了二乙酰氧基苯衍生物外，还获得了乙酰氧基甲基化合物。在2,4-二叔丁基-4-全氟辛基-4-喹啉和4-羟基-4-全氟烷基-1(4H)-萘酮的例子中，仅观察到1,3-迁移，而2,6-二甲基和2-甲氧基衍生物的反应只生成了1,2-迁移产物。讨论了显著的1,2-和1,3-乙酰氧基迁移产物的反应途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.842

文献信息

• Perfluoralkylgruppen aufweisende 1,2-Naphthochinondiazidverbindungen und Reproduktionsmaterialien, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0167778A1

  公开（公告）日：1986-01-15

  Perfluoralkylgruppen aufweisende 1,2-Naphthochinondiazid-verbindungen und Reproduktionsmaterialien, die diese Verbindungen enthalten Es wird ein lichtempfindliches Reproduktionsmaterial für die Herstellung von wasserlos druckenden Flachdruckformen aus einem Schichtträger und einer lichtempfindlichen Schicht beschrieben, die ein 1,2-Naphthochinon-diazid der allgemeinen Formel 1 enthält, worin Ar einen ein-bis dreikernigen aromatischen Rest, D einen 1,2-Naphthochinon-2-diazid-4- oder einen 1,2-Naphthochinon-2-diazid-5-sulfonylrest, RF einen Perfluoralkulrest mid 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, W eine Einfachbindung oder eine der Gruppen R' ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Acetyl-oder Propionylgruppe, R2 eine Alkulgruppe mit 1 bis 12 Koklenstoffatomen, m O oder eine Zahl von 1 bis 6, n eine Zahl von 1 bis 3, o eine Zahl von 1 bis 12 und p eine Zahl von 1 bis 3 bedeutet.

  含有全氟烷基的 1,2-萘醌重氮化物和含有这些化合物的复制材料 一种用于生产无水印刷平版印刷版的感光复制材料，包括一个支撑体和一个感光层，感光层中含有通式 1 的 1,2-萘醌重氮化物 其中 Ar 是单核至三核芳香基、 D 是 1,2-萘醌-2-二叠氮-4-或 1,2-萘醌-2-二叠氮-5-磺酰基、 RF 是含有 5 至 15 个碳原子的全氟烷基残基、 W 是单键或以下基团之一 R'是氢原子或卤素原子、1 至 5 个碳原子的烷基或烷氧基、乙酰基或丙酰基、 R2 是 1 至 12 个碳原子的烷基，m 是 O 或 1 至 6 的数字、 n 是 1 至 3 的数字、 o 是 1 至 12 的数字，以及 p 是 1 至 3 的数字 是指
• Rearrangement of 4-Perfluoroalkyl Quinols
  作者：Hidemitsu Uno、Yasukazu Shiraishi、Yuji Matsushima、Ayumi Yayama、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.64.842

  日期：1991.3

  Treatment of 4-perfluoroalkyl-4-hydroxy-2,5-hexadien-1-one (4-perfluoroalkyl-4-quinol), prepared from the reaction of 1,4-benzoquinone with perfluoroalkyllithium, with acetic anhydride–sulfuric acid gave a mixture of 2,4-diacetoxy-1-perfluoroalkylbenzene and 1,2-diacetoxy-4-perfluoroalkylbenzene in a comparable ratio. When 4-perfluoroalkyl-4-quinols bearing a methyl group ortho to the perfluoroalkyl group were subjected to the rearrangement, acetoxymethyl compounds were obtained in addition to diacetoxybenzene derivatives. Only 1,3-migration was observed in the cases of 2,4-di-t-butyl-4-perfluorooctyl-4-quinol and 4-hydroxy-4-perfluoroalkyl-1(4H)-naphthalenone, while the reaction of 2,6-dimethyl and 2-methoxy derivatives gave only 1,2-shift products. Reaction routes to the apparent 1,2- and 1,3-acetoxyl migration products are discussed.

  4-全氟烷基-4-羟基-2,5-己二烯-1-酮（4-全氟烷基-4-喹啉）与醋酸酐-硫酸反应后，得到的产物是2,4-二乙酰氧基-1-全氟烷基苯和1,2-二乙酰氧基-4-全氟烷基苯的混合物，二者的比例相当。当含有正对全氟烷基组的甲基的4-全氟烷基-4-喹啉进行重排时，除了二乙酰氧基苯衍生物外，还获得了乙酰氧基甲基化合物。在2,4-二叔丁基-4-全氟辛基-4-喹啉和4-羟基-4-全氟烷基-1(4H)-萘酮的例子中，仅观察到1,3-迁移，而2,6-二甲基和2-甲氧基衍生物的反应只生成了1,2-迁移产物。讨论了显著的1,2-和1,3-乙酰氧基迁移产物的反应途径。
• UNO, HIDEMITSU;SHIRAISHI, YASUKAZU;MATSUSHIMA, YUJI;YAYAMA, AYUMI;SUZUKI,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 842-850
  作者：UNO, HIDEMITSU、SHIRAISHI, YASUKAZU、MATSUSHIMA, YUJI、YAYAMA, AYUMI、SUZUKI,+

  DOI：——

  日期：——