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(2-chloro-6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine | 1215103-78-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-chloro-6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
英文别名
2-chloro-6-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidin-4-amine
(2-chloro-6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine化学式
CAS
1215103-78-8
化学式
C18H16ClN3
mdl
——
分子量
309.798
InChiKey
JWPBDTBXPWWRRF-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-6-(4-苯基)-嘧啶(S)-(-)- α-甲基苄胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以42%的产率得到(2-chloro-6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS
    摘要:
    提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外,还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。
    公开号:
    US20100144722A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE GATA
    申请人:REDDYS LAB LTD DR
    公开号:WO2010028179A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS
    申请人:Alexander Christopher W.
    公开号:US20100144722A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Novel heterocyclic compounds, sstereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.
    提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外,还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。
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