2-(benzyloxy)-9H-fluoren-9-one | 1369290-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 2-Phenylmethoxyfluoren-9-one；2-phenylmethoxyfluoren-9-one
• CAS: 1369290-06-1
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: MVSHUAFQOGGQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-(benzyloxy)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 二甲基二碳酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到2-(benzyloxy)-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的联芳基羧酸的脱氧分子内酰化：获得芴酮。

  摘要：

  已经报道了通过光氧化还原催化通过使用各种联芳基羧酸来合成芴酮的有效的脱氧自由基环化反应。该方法的吸引人的特征包括酰基基团的产生，其迅速完成了分子内基团的环化。该方法标志着首次用于构建碳-碳键的光催化分子内酰基自由基偶联，该偶联进一步合成了温和的条件，良好的收率和良好的官能团相容性的有价值的芴酮产品。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02197

文献信息

• Photoredox-Catalyzed Deoxygenative Intramolecular Acylation of Biarylcarboxylic Acids: Access to Fluorenones
  作者：Rehanguli Ruzi、Muliang Zhang、Keyume Ablajan、Chengjian Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02197

  日期：2017.12.1

  various biarylcarboxylic acids via photoredox catalysis. Attractive features of this process include generation of acyl radical, which quickly underdone intramolecular radical cyclization. This method marks the first photocatalytic intramolecular acyl radical coupling for constructing carbon–carbon bond, which further synthesizes the valuable fluorenone products with mild conditions, good yields, and

  已经报道了通过光氧化还原催化通过使用各种联芳基羧酸来合成芴酮的有效的脱氧自由基环化反应。该方法的吸引人的特征包括酰基基团的产生，其迅速完成了分子内基团的环化。该方法标志着首次用于构建碳-碳键的光催化分子内酰基自由基偶联，该偶联进一步合成了温和的条件，良好的收率和良好的官能团相容性的有价值的芴酮产品。