2-chloro-N-(2-amino-9-fluorenone)acetamide | 344458-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-amino-9-fluorenone)acetamide
• 英文别名: chloro-acetic acid-(9-oxo-fluoren-2-ylamide)；C-Chlor-N-(9-oxo-fluorenyl-(2))-acetamid；2-(C-Chlor-acetamino)-fluorenon-(9)；Chlor-essigsaeure-(9-oxo-fluoren-2-ylamid)；N-(9-oxo-9H-fluoren-2-yl)-2-chloroacetamide；2-chloro-N-(9-oxofluoren-2-yl)acetamide
• CAS: 344458-31-7
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₂
• 分子量: 271.703
• InChiKey: DRQARUIVJUONTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-amino-9-fluorenone)acetamide 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  全细胞中对映选择性 [2 + 2] 环加成的多样化光酶的化学遗传学进化

  摘要：

  具有自然界中未发现的新颖催化模式的人造光酶的需求量很大；然而，它们也给生物催化领域带来了重大挑战。在这项研究中，开发了一种化学遗传学修饰策略来促进光酶的快速多样化。该策略将各种人工光敏剂的位点特异性化学缀合整合到天然蛋白质空腔中以及细胞裂解物中的迭代诱变中。通过多轮定向进化，开发出了突出的可见光激活光酶变体，其特征是噻吨酮发色团。他们成功地实现了 2-甲酰胺吲哚的对映选择性 [2 + 2] 光环加成，这是一类紫外线敏感底物，传统上对已知的光酶具有挑战性。此外，这种光酶的多功能性在对映选择性全细胞光生物催化中得到了证明，能够有效合成对映体富集的环丁烷融合的二氢吲哚四环化合物。这些发现显着扩展了人工光酶的光物理特性，这是增强其在立体选择性转化中利用激发态反应性的潜力的关键因素。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03087
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-9-芴酮 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-N-(2-amino-9-fluorenone)acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成新的苯并恶嗪酮衍生物作为神经肽Y5拮抗剂，用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们针对神经肽Y5（NPY Y5）受体的内部化学物质的筛选可以将苯并恶嗪衍生物5f鉴定为具有中等亲和力的命中分子（IC（50）= 300 nM）。为了提高体外效能，已经合成了一系列2-苯并恶嗪酮衍生物，并测试了其NPY Y5活性。发现大多数化合物是有效的和选择性的NPY Y5拮抗剂，对NPY Y5受体具有纳摩尔结合亲和力，并且在毛喉素诱导的环AMP测试中显示出功能拮抗作用。为了理解结构-活性关系进行了初步研究。进一步评估所选化合物的体内功效，得到前导化合物2- [4-（8-甲基-2-氧代-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-1-基）哌啶-1-基] -N-（9-氧代-9H-氟烯-3-基）乙酰胺5p，

  DOI：

  10.1021/jm049599u

文献信息

• Wnt信号通路抑制剂及其应用
  申请人：苏州云轩医药科技有限公司

  公开号：CN104876912B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明涉及一种具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物，包括该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种异构体或各种晶型结构，具有通式I所示的结构：本发明所涉及的化合物及其联合应用组合物可以有效抑制Wnt信号通路，能够用于治疗或预防与Wnt信号通路相关的病症。
• Benzoxazinone-derived compounds, their preparation and use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040058920A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to Benzoxazinone-derived compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals.

  本发明涉及一般式（I）的苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类或动物的药物的用途。
• [EN] ACTIVE SUBSTANCE COMBINATION COMPRISING A COMPOUND WITH NPY RECEPTOR AFFINITY AND A COMPOUND WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMBINAISON DE SUBSTANCES ACTIVES COMPORTANT UN COMPOSE A AFFINITE DE RECEPTEUR NPY ET UN COMPOSE A AFFINITE DE RECEPTEUR 5-HT6
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2005014000A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one compound with neuropeptide Y-receptor affinity and at least one compound with 5-HT6 receptor affinity, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种具有神经肽Y受体亲和力的化合物和至少一种具有5-HT6受体亲和力的化合物，以及包含所述活性物质组合的药物和利用该活性物质组合制造药物的用途。
• [EN] BENZOXAZINONE-DERIVED COMPOUNDS, THEIR PREPARATION UND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DE BENZOXAZINONE, LEUR PREPARATION ET UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：ESTEVE LAB DR ESTEVE S A

  公开号：WO2003084952A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to Benzoxazinone-derived compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals.

  本发明涉及一般公式（I）的苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类或动物的药物的用途。
• Benzoxazinone derivatives, their preparation and use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040067941A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to new compounds of general formula (I), as well as to their physiologically acceptable salts, the procedures for their preparation, the intermediate compounds for obtaining them, the application of the compounds of general formula (I) as medicaments in the prevention and treatment of disorders of the Central nervous System and to the pharmaceutical compositions containing them. 1

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，以及它们的生理可接受的盐，其制备方法，获得它们的中间化合物，将一般式（I）的化合物作为药物在预防和治疗中枢神经系统疾病方面的应用，以及包含它们的制药组合物。