[(Heptadecafluorooctyl)sulfanyl]benzene | 89883-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(Heptadecafluorooctyl)sulfanyl]benzene
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctylsulfanylbenzene
• CAS: 89883-19-2
• 化学式: C₁₄H₅F₁₇S
• 分子量: 528.233
• InChiKey: UKCJRZQDXCSGDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 全氟辛基碘烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以90%的产率得到[(Heptadecafluorooctyl)sulfanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  硫醇的全氟烷基化。彻底连锁过程的证据

  摘要：

  全氟烷基硫化物是由伯或仲全氟烷基碘化物和芳香族或脂肪族硫醇盐形成的，无需紫外线照射。全氟烷基是抑制和捕获研究证明的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85203-3

文献信息

• FEIRING, A. E., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 2, 191-203
  作者：FEIRING, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• Perfluoroalkylation of thiols. Evidence for a radical chain process
  作者：Andrew E. Feiring

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85203-3

  日期：1984.2

  Perfluoroalkyl sulfides are formed from primary or secondary perfluoroalkyl iodides and aromatic or aliphatic thiolates without UV irradiation. Perfluoroalkyl radicals are intermediates as demonstrated by inhibition and trapping studies.

  全氟烷基硫化物是由伯或仲全氟烷基碘化物和芳香族或脂肪族硫醇盐形成的，无需紫外线照射。全氟烷基是抑制和捕获研究证明的中间体。