methyl 2-bromo-2-(4-bromophenyl)acetate | 129592-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-2-(4-bromophenyl)acetate
• CAS: 129592-90-1
• 化学式: C₉H₈Br₂O₂
• 分子量: 307.969
• InChiKey: MJKFDRJNRQQSDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-2-(4-bromophenyl)acetate 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氨基-2-(4-溴苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  N-alkylation of trifluoroacetamide with 2-bromo carboxylic esters under PTC conditions: a new procedure for the synthesis of .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a077
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以97%的产率得到methyl 2-bromo-2-(4-bromophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，一系列新的非麻醉镇痛剂。

  摘要：

  通过氢化还原1-芳基环丙烷二芳基酰亚胺，合成了一系列1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。羟苯基类似物20、22和24是通过EtSNa-DMF醚裂解相应的甲氧基苯基类似物2m，2n和23制备的，仲胺20和22通过N-甲酰基中间体19和21。对甲氧基类似物26是通过19的O-乙基化，然后是酰胺25的碱水解而获得的。对对位取代的化合物，在小鼠扭体和大鼠爪痛试验中观察到了最大的镇痛效果。比西法定是1-（4-甲基苯基）-3-氮杂双环[3.1.0]己烷（2b），是该系列中最有效的成员，目前正在人体中进行临床试验。2b的镇痛活性仅限于（+）对映体2v，其具有1R，通过单晶X射线分析确定5S绝对构型。2b的N-甲基类似物（27d）显示出明显的止痛效果，而N-烯丙基（27a），N-（环丙基甲基）（27b）和N-（正己基）（27c）类似物没有活性。比西法定（2b）显示出与类似的氮杂双环烷烃和3-苯基吡咯烷镇痛药不同的非麻醉性特征。

  DOI：

  10.1021/jm00137a002

文献信息

• Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09206128B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  这里提供了调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。
• Photophysics of Ruthenium(II) Complexes with Thiazole π-Extended Dipyridophenazine Ligands
  作者：Martin Kaufmann、Carolin Müller、Aoibhin A. Cullen、Michael P. Brandon、Benjamin Dietzek、Mary T. Pryce

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02765

  日期：2021.1.18

  Transition-metal-based donor–acceptor systems can produce long-lived excited charge-transfer states by visible-light irradiation. The novel ruthenium(II) polypyridyl type complexes Ru1 and Ru2 based on the dipyridophenazine ligand (L0) directly linked to 4-hydroxythiazoles of different donor strengths were synthesized and photophysically characterized. The excited-state dynamics were investigated by f

  基于过渡金属的供体-受体系统可以通过可见光照射产生长寿命的激发电荷转移态。合成了基于二吡啶并吩嗪配体（L0）的新型钌（II）聚吡啶基配合物Ru1和Ru2，该配位体直接与不同供体强度的4-羟基噻唑连接，并进行了光物理表征。通过飞秒到纳秒的瞬态吸收和纳秒发射光谱，以及与时间有关的密度泛函理论计算，对激发态动力学进行了研究。这些结果表明，可见光区域的光激发会导致金属到配体的电荷转移（1MLCT）和噻唑（tz）诱导的配体内电荷转移（1 ILCT）状态。因此，激发态动力学由两个激发态分支来描述，即（i）寿命相对较短的以吩嗪为中心的3 MLCT状态（τ≈150-400 ps）和（ii）住3 ILCT状态（τ≈40-300纳秒）与定位于所述吩嗪和TZ部分过量电荷密度。值得注意的是，钌（II）配合物具有长寿命的双重发射，其寿命在τEm， 1≈40-300 ns和τEm， 2≈100-200 ns范围内，这归因于3
• JAK激酶抑制剂及其应用
  申请人：上海翔锦生物科技有限公司

  公开号：CN108341814B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开了一种具有下述通式(I)的化合物。本发明还公开了包含该化合物的JAK激酶抑制剂及该化合物在制备治疗JAK相关性疾病的药物中的应用。本发明的JAK激酶抑制剂，能够抑制参与多种信号传导的JAK1、JAK2、JAK3和TYK2激酶的生物活性，能有效地临床治疗各种炎症性疾病以及由JAK介导信号转导驱动的各种疾病，应用前景非常广阔。。
• Manganese/bipyridine-catalyzed non-directed C(sp³)–H bromination using NBS and TMSN₃
  作者：Kumar Sneh、Takeru Torigoe、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.3762/bjoc.17.74

  日期：——

  A Mn(II)/bipyridine-catalyzed bromination reaction of unactivated aliphatic C(sp3)−H bonds has been developed using N-bromosuccinimide (NBS) as the brominating reagent. The reaction proceeded in moderate-to-good yield, even on a gram scale. The introduced bromine atom can be converted into fluorine and allyl groups.

  使用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）作为溴化试剂，已开发出未活化的脂肪族C（sp 3）-H键的Mn（II）/联吡啶催化的溴化反应。该反应以中等至良好的产率进行，甚至以克为单位。引入的溴原子可以转化为氟和烯丙基。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of (<i>E</i>)-<i>N</i>-Aryl-2-arylethenesulfonamide Analogues as Potent and Orally Bioavailable Microtubule-Targeted Anticancer Agents
  作者：M. V. Ramana Reddy、Muralidhar R. Mallireddigari、Venkat R. Pallela、Stephen C. Cosenza、Vinay K. Billa、Balaiah Akula、D. R. C. Venkata Subbaiah、E. Vijaya Bharathi、Amol Padgaonkar、Hua Lv、James M. Gallo、E. Premkumar Reddy

  DOI：10.1021/jm400575x

  日期：2013.7.11

  showed dramatic reduction in tumor size, indicating their in vivo potential as anticancer agents. A preliminary drug development study with compound 6t is predicted to have increased blood–brain barrier permeability relative to many clinically used antimitotic agents. Mechanistic studies indicate that 6t and some other analogues disrupted microtubule formation, formation of mitotic spindles, and arrest

  合成了一系列新型 ( E ) -N-芳基-2-芳基乙烯磺酰胺( 6 ) 并评估了它们的抗癌活性。该系列中的一些化合物对包括所有耐药细胞系在内的广谱癌细胞系（IC 50值范围为 5 至 10 nM）显示出有效的细胞毒性。使用化合物 ( E ) -N- (3-amino-4-甲氧基苯基)-2-(2',4',6'-三甲氧基苯基)乙磺酰胺 ( 6t ) 进行的裸鼠异种移植试验显示肿瘤大小显着减小，表明它们在作为抗癌剂的体内潜力。化合物6t的初步药物开发研究与许多临床使用的抗有丝分裂剂相比，预计血脑屏障通透性增加。机制研究表明，6t和其他一些类似物会破坏微管形成、有丝分裂纺锤体的形成以及细胞在有丝分裂阶段的停滞。化合物6t在体外和体内抑制纯化的微管蛋白聚合，并规避由P-糖蛋白介导的耐药性。化合物6t与秋水仙碱特异性竞争结合微管蛋白，并具有与鬼臼毒素相似的亲和力，表明其在微管蛋白上的结合位点。