N-(4-tert-butylbenzyl)-2-chloroacetamide | 953506-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butylbenzyl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-tert-butylphenylmethyl)-acetamide；N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-2-chloroacetamide
• CAS: 953506-40-6
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO
• mdl: MFCD19355230
• 分子量: 239.745
• InChiKey: PZZIJUKUNFSOEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-tert-butylbenzyl)-2-chloroacetamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-((1H-indol-3-yl)methylene)-2-((4-(tert-butyl)benzyl)imino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of certain benzyl/phenethyl thiazolidinone-indole hybrids as potential anti-proliferative agents: Synthesis, molecular modeling and tubulin polymerization inhibition study

  摘要：

  A series of certain benzyl/phenethyl thiazolidinone-indole hybrids were synthesized for the study of anti-proliferative activity against A549, NCI-H460 (lung cancer), MDA-MB-231 (breast cancer), HCT-29 and HCT-15 (colon cancer) cell lines by using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT). We found that compound G37 displayed highest cytotoxicity with IC50 value of 0.92 +/- 0.12 mu M towards HCT-15 cancer cell line among all the synthesized compounds. Moreover, compound G37 was also tested on normal human lung epithelial cells (L132) and was found to be safe in contrast to HCT-15 cells. The lead compound G37 showed significant G2/M phase arrest in HCT-15 cells. Additionally, compound G37 significantly inhibited tubulin polymerization with IC50, value of 2.92 +/- 0.23 mu M. Mechanistic studies such as acridine orange/ethidium bromide (AO/EB) dual staining, DAPI nuclear staining, annexinV/propidium iodide dual staining, donogenic growth inhibition assays inferred that compound G37 induced apoptotic cell death in HCT-15 cells. Moreover, loss of mitochondrial membrane potential with elevated intracellular ROS levels was observed by compound G37. These compounds bind at the active pocket of the alpha/beta-tubulin with higher number of stable hydrogen bonds, hydrophobic and arene-cation interactions confirmed by molecular modeling studies.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103188
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苄胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(4-tert-butylbenzyl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  东莨菪素酚醚衍生物的合成和杀螨活性：QSAR、分子对接研究和计算机 ADME 预测。

  摘要：

  合成了30个7位羟基修饰的东莨菪碱酚醚衍生物，并通过IR、~(1H)NMR、~(13)C-NMR、MS和元素分析确证了其结构。使用玻片浸渍法评估了这些化合物对朱砂叶螨 (Boisduval) 雌性成虫的初步杀螨活性。结果表明，其中一些化合物表现出比东莨菪碱更显着的杀螨活性，特别是化合物32、20、28、27和8，其表现出约8.41、7.32、7.23、6.76和6.65倍的杀螨效力。化合物32具有最有希望的杀螨活性，并且对朱砂螨的杀螨效力比克螨特高约1.45倍。具有统计显着性的 2D-QSAR 模型支持观察到的杀螨活性，并揭示极化性 (HATS5p) 是控制生物活性的最重要参数。3D-QSAR（CoMFA：q² = 0.802，r² = 0.993；CoMSIA：q² = 0.735，r² = 0.965）结果表明，R₄，R₁，R2和R₅（C₆，C₃，C₄和C₇）位置的大取代基，电子R₅（

  DOI：

  10.3390/molecules23050995

文献信息

• Novel chromenyl-based 2-iminothiazolidin-4-one derivatives as tubulin polymerization inhibitors: Design, synthesis, biological evaluation and molecular modelling studies
  作者：Dilep Kumar Sigalapalli、Venkatesh Pooladanda、Manasa Kadagathur、Sravanthi Devi Guggilapu、Jaya Lakshmi Uppu、Chandraiah Godugu、Nagendra Babu Bathini、Neelima D. Tangellamudi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128847

  日期：2021.2

  Abstract Here-in, we present molecular design, chemical synthesis and evaluation of novel chromenyl-based 2-iminothiazolidin-4-one derivatives as tubulin polymerization inhibitors. The newly synthesized compounds were evaluated for their in vitro cytotoxicities against A549 (lung cancer), MDA-MB-231 and BT-471 (breast cancer), HepG2 (liver cancer) and HCT-116 (colon cancer) cell lines by MTT assay

  摘要 在此，我们介绍了作为微管蛋白聚合抑制剂的新型色烯基 2-iminothiazolidin-4-one 衍生物的分子设计、化学合成和评价。通过 MTT 测定评估新合成的化合物对 A549（肺癌）、MDA-MB-231 和 BT-471（乳腺癌）、HepG2（肝癌）和 HCT-116（结肠癌）细胞系的体外细胞毒性. 在合成的化合物中，化合物12b对MDA-MB-231细胞系显示出优异的抗癌活性，IC50值为0.95±1.88 μM，并在正常人支气管上皮细胞（Beas-2B）中被证实是安全的。使用形态学观察、AO/EB 和 DAPI 染色程序观察由铅 12b 诱导的细胞凋亡。更多，通过 JC-1 染色还观察到线粒体膜去极化的剂量依赖性增加。膜联蛋白 V-FITC/PI 测定证实 12b 诱导早期细胞凋亡。此外，细胞周期分析表明，MDA-MB-231 细胞在亚 G2/M 期停滞，并抑制微管蛋白聚合，IC50
• Synthesis, antiproliferative activity evaluation and structure–activity relationships of novel aromatic urea and amide analogues of N-phenyl-N′-(2-chloroethyl)ureas
  作者：Sébastien Fortin、Emmanuel Moreau、Jacques Lacroix、Marie-France Côté、Éric Petitclerc、René C.-Gaudreault

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.018

  日期：2010.7

  Seven subsets of aromatic urea and amide analogues of N-phenyl-N′-(2-chloroethyl)ureas (CEU) have been synthesized by nucleophilic addition of 3-chloropropylisocyanate, 2-chloroacetylisocyanate, ethylisocyanate, 2-chloroacetyl chloride, 3-chloropropanoyl chloride, 4-chlorobutanoyl chloride, and acryloyl chloride, respectively, to selected anilines or benzylamines to afford 3-chloropropylureas (1, CPU)

  通过亲核加成3-氯丙基异氰酸酯，2-氯乙酰基异氰酸酯，乙基异氰酸酯，2-氯乙酰氯，3-氯丙酰基，已经合成了N-苯基-N' -（2-氯乙基）脲（CEU）的七个芳香族脲和酰胺类似物。氯化物，4-氯丁酰氯和丙烯酰氯分别转化为选定的苯胺或苄胺，得到3-氯丙基脲（1，CPU），2-氯乙酰脲（2，CAU），乙基脲（3，EU），2-氯乙酰胺（4，CA），3-氯丙酰胺（5，CPA），4-氯丁酰胺（6，CBA）和丙烯酰胺（7，Acr）。这些化合物的分子结构已通过IR，1 H和13 C NMR确认，MS光谱及其纯度也已通过HPLC确认。评估了CEU类似物对三种人肿瘤细胞系，即人结肠癌HT-29，人皮肤黑素瘤M21和人乳腺癌MCF-7的抗增殖活性。CAU（2c至2g），CA（4a至4d，4f和4g），CPA（5a）和Acr（7a和7b）的IC 50范围为1.4至25μM。CAU，CA，CPA和Acr通过作用机制
• Method of Dynamic Nuclear Polarisation (DNP) and Compounds and Compositions for Use in the Method
  申请人：Gloegaard Christian

  公开号：US20100190967A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to an improved method of dynamic nuclear polarisation (DNP) of carboxylic acids and to compounds and compositions for use in the method.

  该发明涉及一种改进的动态核极化（DNP）羧酸的方法，以及用于该方法的化合物和组合物。
• Method of dynamic nuclear polarisation (DNP) and compounds and compositions for use in the method
  申请人：GE Healthcare AS

  公开号：US08273874B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to an improved method of dynamic nuclear polarisation (DNP) of carboxylic acids and to compounds and compositions for use in the method.

  本发明涉及一种改进的动态核极化（DNP）羧酸的方法，以及用于该方法的化合物和组合物。
• WO2008/26937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——