O-methyl hydrogen methylphosphonotioate | 18005-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: O-methyl hydrogen methylphosphonotioate
• 英文别名: methyl methyl(sulfanyl)phosphinate；Methyl-thiophosphonsaeure-hydrogen-O-methylester；Methyl-thiophosphonsaeure-mono-O-methylester；Methyl-phosphonothioic acid methyl ester；hydroxy-methoxy-methyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 18005-39-5
• 化学式: C₂H₇O₂PS
• mdl: MFCD02177651
• 分子量: 126.116
• InChiKey: CLJZCBKOLLCYLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-64 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.2439 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl hydrogen methylphosphonotioate 在 Raney nickle 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl methylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  一种草铵膦的合成中间体甲基亚磷酸单酯的合成方法

  摘要：

  本发明属于草胺膦合成技术领域，具体涉及一种草铵膦的合成中间体甲基亚磷酸单酯的合成方法。针对现有的甲基亚磷酸单酯的合成方法普遍存在成本过高的问题，因而都不适用于大规模的工业化生产的问题，本发明的技术方案包括如下步骤：[1]使甲基硫代膦酰二氯在碱A的作用下与羟基化合物反应，得到甲基硫代膦酸二酯；[2]将甲基硫代膦酸二酯溶解在溶剂B中得到甲基硫代膦酸二酯溶液，在碱B的作用下发生水解反应得到甲基硫代膦酸单酯；[3]将甲基硫代膦酸单酯溶解在溶剂C中得到甲基硫代膦酸单酯溶液，使甲基硫代膦酸单酯溶液在催化剂的作用下发生脱硫反应得到甲基亚磷酸单酯。本发明适用于草胺膦合成工业。

  公开号：

  CN108383871A
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯膦酸甲酯 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以81.32%的产率得到O-methyl hydrogen methylphosphonotioate
  参考文献：
  名称：

  一种草铵膦中间体甲基亚膦酸单酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种草铵膦中间体甲基亚膦酸单酯的制备方法，所述制备方法为：采用O‑甲基甲基膦酰氯，在碱性条件下与硫氢化物反应得到甲基硫代膦酸酯，甲基硫代膦酸酯经过脱硫反应得到草铵膦中间体甲基亚膦酸单酯。本发明具有原材料易得，且不需要构建P‑C键，工艺操作简单方便，降低了生产成本和对设备的要求等优点，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108148093A

文献信息

• Kabatschnik et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1671,1678;engl.Ausg.S.1647,1653
  作者：Kabatschnik et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, reaction with esterases, and toxicity of O-alkyl S-(carbalkoxymethylmercapto)methyl methylthiophosphonates
  作者：T. A. Mastryukova、A. �. Shipov、Z. K. Emkuzheva、A. P. Brestkin、I. L. Brik、Yu. E. Mandel'shtam、A. N. Fedin、T. I. Nozhko、Z. Tilyabaev、S. A. Roslavtseva、Yu. S. Kagan、E. A. Ershova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00949696

  日期：1980.5
• Cyclic phosphonic-carboxylic imides and anhydrides as reactive intermediates. 2. Solvolysis of N-(hydroxy(methyl)phosphinothioyl)-L-phenylalanine derivatives
  作者：Neil E. Jacobsen、Paul A. Bartlett

  DOI：10.1021/ja00344a033

  日期：1983.3
• Organic Phosphorus Compounds. V.¹ The Preparation of O-Alkyl Alkylphosphonothioic Acids
  作者：Friedrich W. Hoffmann、Benjamin Kagan、James H. Canfield

  DOI：10.1021/ja01510a034

  日期：1959.1
• Pelchowicz,Z. et al., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 3824 - 3826
  作者：Pelchowicz,Z. et al.

  DOI：——

  日期：——