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9H-fluoren-9-ylmethyl 4-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-2-({[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)methyl]amino}methyl)-1-piperazinecarboxylate
9H-fluoren-9-ylmethyl 4-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-2-({[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)methyl]amino}methyl)-1-piperazinecarboxylate | 875552-34-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9H-fluoren-9-ylmethyl 4-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-2-({[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)methyl]amino}methyl)-1-piperazinecarboxylate
英文别名
9H-fluoren-9-ylmethyl 4-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-2-[[(3-oxo-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)methylamino]methyl]piperazine-1-carboxylate
CAS
875552-34-4
化学式
C
39
H
38
FN
7
O
4
S
mdl
——
分子量
719.84
InChiKey
YZSRAQQJZKNORR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
52
可旋转键数:
11
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
147
氢给体数:
2
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9H-fluoren-9-ylmethyl 2-(aminomethyl)-4-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-1-piperazinecarboxylate
875552-32-2
C
31
H
32
FN
5
O
3
541.625
反应信息
作为反应物:
描述:
9H-fluoren-9-ylmethyl 4-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-2-({[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)methyl]amino}methyl)-1-piperazinecarboxylate
、
氯乙酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl 2-({(chloroacetyl)[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)methyl]amino}methyl)-4-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-1-piperazinecarboxylate
参考文献:
名称:
[EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
摘要:
萘、喹啉、喹喔啉和萘啉衍生物在哺乳动物,特别是人类的细菌感染治疗中是有用的。
公开号:
WO2006014580A1
作为产物:
描述:
3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-甲醛
、
9H-fluoren-9-ylmethyl 2-(aminomethyl)-4-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-1-piperazinecarboxylate
在
乙醇
、
三乙酰氧基硼氢化钠
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl 4-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-2-({[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)methyl]amino}methyl)-1-piperazinecarboxylate
参考文献:
名称:
[EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
摘要:
萘、喹啉、喹喔啉和萘啉衍生物在哺乳动物,特别是人类的细菌感染治疗中是有用的。
公开号:
WO2006014580A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Antibacterial Agents
申请人:
Miller Henry William
公开号:
US20070254872A1
公开(公告)日:
2007-11-01
Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.
本文披露了在哺乳动物,特别是人类的细菌感染治疗中有用的
萘
、
喹啉
、
喹喔啉
和
萘
啶衍
生物
。
查看更多
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