(3S)-3-methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine | 1204535-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine
• 英文别名: (3S)-3-Methyl-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine；(3S)-3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpiperazine
• CAS: 1204535-11-4
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 308.325
• InChiKey: YXRANDHKVRJEIY-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  380.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  存储温度应保持在2-8°C，并请避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基烟酸 、 (3S)-3-methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S)-2-methyl-1-[(2-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。

  公开号：

  US20100022555A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-methyl-4-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3S)-3-methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。

  公开号：

  US20100022555A1

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES FOR BLOCKING Cav2.2 CALCIUM CHANNELS
  申请人：Heer Jag Paul

  公开号：US20130072499A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to novel piperazine compounds; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial and to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 and Ca v 3.2 calcium channels is beneficial, e.g. to treat pain.

  本发明涉及新型哌嗪化合物；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Ca v 2.2钙通道有益的疾病，以及治疗阻断Ca v 2.2和Ca v 3.2钙通道有益的疾病，例如治疗疼痛。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR BLOCKING Cav2.2 CALCIUM CHANNELS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE POUR BLOQUER DES CANAUX CALCIQUES CAV2.2
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011086377A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel piperazine compounds; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial and to treat diseases for which blocking the Cav2.2 and Cav3.2 calcium channels is beneficial, e.g. to treat pain.

  本发明涉及新型哌嗪化合物；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中对治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病和对治疗阻断Cav2.2和Cav3.2钙通道有益的疾病，例如治疗疼痛。
• Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine-carbonyl-piperazine derivatives
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：US08093249B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物治疗阻断Cav2.2钙通道对其有益的疾病的方法。
• 3-pyridylcarbonyl-piperazinylsulfonyl derivatives
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：US08288388B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有该衍生物的药物组合物；以及利用该衍生物治疗通过阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的方法。
• 3-PYRIDYLCARBONYL-PIPERAZINYLSULFONYL DERIVATIVES
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20120302746A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法中的用途。