methyl (1R,3R)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl-2,2-d₂)-2-(2-chloroacetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 923924-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl (1R,3R)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl-2,2-d₂)-2-(2-chloroacetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 英文别名: (1R,3R)-methyl 2-(2-chloroacetyl)-1-(2,2-dideuterobenzo[d]dioxol-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4,-b]indole-3-carboxylate；d2-(1R,3R)-methyl 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-chloroacetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate；methyl (1R,3R)-2-(2-chloroacetyl)-1-(2,2-dideuterio-1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 923924-74-7
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₅
• 分子量: 428.84
• InChiKey: JUKHNCNDFOAFLT-GTBWXJEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,3R)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl-2,2-d₂)-2-(2-chloroacetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35.5 g的产率得到(6R,12aR)-2-amino-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl-2,2-d₂)-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5型磷酸二酯酶抑制剂及其应用

  摘要：

  公开了作为5型磷酸二酯酶抑制剂的式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐及其在治疗和/或预防哺乳动物的与5型磷酸二酯酶相关的疾病或疾病状态中的用途，

  公开号：

  CN106279164B
• 作为产物：
  描述：

  D-色氨酸甲酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl (1R,3R)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl-2,2-d₂)-2-(2-chloroacetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20070037815A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to derivatives of tadalafil, substituted with fluorine on the methylene carbon atom situated between the oxygens of the benzodioxol ring, and optionally further substituted with deuterium atoms in place of normally abundant hydrogen, and 13 C in place of normally abundant 12 C. These compounds are selective PDE5 inhibitors and possess advantageous biopharmaceutical and pharmacokinetic properties. The invention further provides compositions comprising these compounds and methods of treating diseases and conditions that are responsive to PDE5 inhibition, alone and in combination with additional agents.

  本发明涉及替代他达拉非的衍生物，在苯并二氧杂环戊二烷环的氧原子之间的亚甲基碳原子上取代氟，并且可选地进一步用氘原子取代正常丰富的氢，以及用13C取代正常丰富的12C。这些化合物是选择性的PDE5抑制剂，并具有有利的生物制药和药代动力学性质。该发明还提供了包含这些化合物的组合物和治疗对PDE5抑制有响应的疾病和症状的方法，单独或与其他药物联合使用。
• Novel Inhibitors of Phosphodiesterase Type 5 and their Therapeutic Uses
  申请人：Chongqing University of Arts and Sciences

  公开号：US20160376273A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an inhibitor of phosphodiesterase type 5 and its therapeutic use in treating and/or preventing a disease or condition related with phosphodiesterase type 5 in a mammal wherein an inhibition of phosphodiesterase type 5 is considered beneficial

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I），或其药学上可接受的盐，作为磷酸二酯酶5型的抑制剂，并在哺乳动物中治疗和/或预防与磷酸二酯酶5型相关的疾病或状况，其中磷酸二酯酶5型的抑制被认为是有益的。
• Substituted PDE5 inhibitors
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090291958A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Provided herein are substituted PDE5 inhibitors of Formula 1, and processes of preparation and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are methods of their use for the treatment and/or management of hypertension, erectile dysfunction, and/or the inability to maintain improved erectile function.
• SUBSTITUTED PDE5 INHIBITORS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100234388A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Provided herein are substituted PDE5 inhibitors of Formula (1), and processes of preparation and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are methods of their use for the treatment and/or management of hypertension, erectile dysfunction, and/or the inability to maintain improved erectile function. The compounds are deuterated tadalafil derivatives.
• WO2007/146124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——