5-(2-Bromophenyl)oxazolidin-2-one | 1341038-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Bromophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-(2-bromophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1341038-06-9
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: PUKUZZNKOSNMBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium isocyanate 、 2-(2-溴苯基)环氧乙烷 在 halohydrin dehalogenase AbHheG expressed in Escherichia coli BL₂₁(DE₃) cells 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  翻转底物产生高选择性卤代醇脱卤酶，用于从现成的环氧化物中合成手性 4-Aryl-2-oxazolidinones

  摘要：

  手性恶唑烷酮类化合物因其生物活性而成为药物化学中一类重要的杂环化合物。卤代醇脱卤酶催化的环氧化物与氰酸酯的开环反应为合成手性恶唑烷酮提供了一种有吸引力的方法，但 α/β-区域选择性和立体选择性仍然是未解决的问题。在这项研究中，发现一种独特的卤代醇脱卤素酶 ( Ab HheG) 对外消旋氧化苯乙烯与氰酸盐的开环具有高活性和 α/β-区域选择性，但立体选择性较差 ( E < 3)。通过重塑Ab HheG的底物结合位点，获得了具有优异 α/β-区域选择性和立体选择性的变体 Y15M/N182S。变体显示E> 200 对于 13 种测试的氧化苯乙烯中的 9 种。由于 ( R )-4-aryl-2-oxazolidinones 很容易与 ( R )-styrene oxides 分离，因此 ( R )- 和 ( S )-4-aryl-2-oxazolidinones 都可以很容易地制备。晶体学和酶-

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c06417

文献信息

• [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060693A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。
• CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3684366A1

  公开（公告）日：2020-07-29