dichloroborane dioxane | 252265-33-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: dichloroborane dioxane
• 英文别名: dichloroborane dioxane complex；Dichloro(1,4-dioxan-1-ium-1-yl)boranuide；dichloro(1,4-dioxan-1-ium-1-yl)boranuide
• CAS: 252265-33-1
• 化学式: C₄H₉BCl₂O₂
• 分子量: 170.831
• InChiKey: RCKKTUSYECYDLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.321 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >221 °C
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、碱金属和铝。避免与水接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S36/37,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R34,R20/22,R40
• WGK Germany：
  2,3
• 危险标志：
  GHS05,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 2
• 危险性描述：
  H314,H351
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将物品存放在密封容器内。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Dichloroborane dioxane complex solution
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C4H9BCl2O2
分子式
: 170.83 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Methylene chloride
化学文摘登记号(CA 75-09-2 Acute Tox. 5; Skin Irrit. 2; Eye 50 - 100 %
S No.) 200-838-9 Irrit. 2A; Carc. 2; STOT SE 3;
EC-编号 602-004-00-3 STOT RE 2; H303 + H313,
索引编号 H315, H319, H335, H336,
H351, H373, H373
Dichloroborane-dioxane complex
30 - 50 %
化学文摘登记号(CA 252265-33-1 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1;
S No.) H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
二氯甲在体内代谢产生一氧化碳，后者增加并维持羧血中的络血红蛋白水平，降低血液运载氧的能力。,
通过置换空气，作用类似单纯的窒息, 麻醉剂效应, 呼吸困难, 头痛, 头晕, 延长或重复与皮肤接触可能引起：,
脱脂, 皮炎, 接触眼睛会引起：, 发红, 视力模糊, 催泪。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Methylene chloride 75-09-2 PC- 200 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 可疑人类致癌物
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
105 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.321 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
碱, 碱金属, 强酸和强碱, 强氧化剂, 胺, 乙烯基化合物, 铝, 镁
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Methylene chloride)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
二氯甲在体内代谢产生一氧化碳，后者增加并维持羧血中的络血红蛋白水平，降低血液运载氧的能力。,
通过置换空气，作用类似单纯的窒息, 麻醉剂效应, 呼吸困难, 头痛, 头晕, 延长或重复与皮肤接触可能引起：,
脱脂, 皮炎, 接触眼睛会引起：, 发红, 视力模糊, 催泪。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Dichloroborane-dioxane complex)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Dichloroborane-dioxane complex)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Dichloroborane-dioxane complex)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：此方法易于替代常用的硼氢化试剂，如BH₃、THF和BMS。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔 、 dichloroborane dioxane 在 anaerobic 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  潜手性桥连全氟芳基硼酸盐化合物及其制备

  摘要：

  本发明涉及一类潜手性桥连全氟芳基硼酸盐及其制备，通过在全氟芳基硼酸盐中引入潜手性桥连基团，大幅提高全氟芳基硼酸盐官能团化程度，使其在作为烯烃聚合催化剂的活化剂使用过程中，通过与载体连接失去对称性，增加对烯烃聚合立体选择性的控制能力。本发明提供了桥连全氟芳基硼酸盐合理有效的制备方法。

  公开号：

  CN108610354A
• 作为试剂：
  描述：

  1-己炔 在 dichloroborane dioxane 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到反式-1-己烯-1-基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Dichloroborane–dioxane: an exceptional reagent for the preparation of alkenyl- and alkylboronic acids

  摘要：

  Terminal alkynes and alkenes were conveniently hydroborated to the corresponding alkenyl- and alkyldichloroboranes using dichloroborane-dioxane in dichloromethane. These dichloroboranes were hydrolyzed by water to the corresponding alkenyl- and alkylboronic acids in moderate to good yields. With terminal alkenes and alkynes boron was predominantly attached to terminal carbon. Alkynes gave exclusively trans-vinylboronic acids. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.086

文献信息

• Versatile chemistry of six-membered NHC with boranes: bromination at sp³ borane, activation of the B–H bond of HBpin, and ring expansion of NHC
  作者：Gargi Kundu、Ruchi Dixit、Srinu Tothadi、Kumar Vanka、Sakya S. Sen

  DOI：10.1039/d2dt01707e

  日期：——

  and disubstituted products 6-SIDipp·BH2Br (1) and 6-SIDipp·BHBr2 (2). However, the reactions with alkyl bromides or carbon tetrabromide resulted in 6-SIDipp·BH2Br (1) selectively. Exploration of the chemistry of 6-SIDipp with BHCl2 and 9-BBN (9-borabicyclo[3.3.1]nonane) led to mono-6-SIDipp adducts 3 and 6a. Furthermore, 6a undergoes ring expansion to afford a seven-membered product, 6b, under mild conditions

  NHC·硼烷化学主要限于咪唑-2-亚基类卡宾。在我们之前的交流中，我们报道了6-SIDipp·BH 3 [6-SIDipp = 1,3-二(2,6-二异丙基苯基)四氢嘧啶-2-亚基]的合成及其与碘的亲电取代反应。在这里，我们展示了 6-SIDipp 稳定的 sp 3 B-H 键的选择性溴化。用6-SIDipp·BH 3处理1.2当量的N-溴代琥珀酰胺得到单取代和二取代产物6-SIDipp·BH 2 Br ( 1 )和6-SIDipp·BHBr 2 ( 2 )的混合物。然而，与烷基溴或四溴化碳反应生成 6-SIDipp·BH2 Br ( 1 ) 选择性。探索 6-SIDipp 与 BHCl 2和 9-BBN（9-硼双环[3.3.1]壬烷）的化学反应导致了单 6-SIDipp 加合物3和6a。此外， 6a在温和条件下进行扩环以提供七元产物6b 。与 BHCl 2或 9-BBN 不同，HBpin
• 潜手性桥连全氟芳基硼酸盐化合物及其制备
  申请人：中国石油化工科技开发有限公司

  公开号：CN108610354A

  公开（公告）日：2018-10-02

  本发明涉及一类潜手性桥连全氟芳基硼酸盐及其制备，通过在全氟芳基硼酸盐中引入潜手性桥连基团，大幅提高全氟芳基硼酸盐官能团化程度，使其在作为烯烃聚合催化剂的活化剂使用过程中，通过与载体连接失去对称性，增加对烯烃聚合立体选择性的控制能力。本发明提供了桥连全氟芳基硼酸盐合理有效的制备方法。