3-tert-butyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine | 1246273-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine
• CAS: 1246273-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: DTLPYUUZMQTNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙腈 、 1,6-庚二炔 在 C₅H₅^(1-)*2C₅H₁₂Si*Co⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到3-tert-butyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  高反应性环戊二烯基钴（I）烯烃配合物

  摘要：

  与三甲基乙烯基硅烷的存在下金属钾茂钴的还原，得到新CpCo（I）配合物[CpCo（H 2 C═CHSiMe 3）2 ]（6）。事实证明，配合物6是与官能化的单烯烃和二烯烃进行取代反应的理想起始原料，可以使用新的[CpCo（烯烃）2 ]配合物，例如7（三氯乙烯基硅烷）和12（富马酸二甲酯）或CpCo（二烯烃）络合物，例如8（二烯丙基醚），9（1,5-己二烯），10（1,4-戊二烯）和11（1,1,3,3-四甲基二乙烯基二硅氧烷）具有基本定量的收率。这些配合物很少通过其他方法或使用碱金属的直接还原方法获得。配合物6 - 9进行了明确地通过X射线结构分析，其被报道首次用于这些类型的复合物，用于结构比较让位。用6进行的烯烃配体交换过程的计算计算显示了不同CpCo（I）-烯烃配合物的不同稳定性和反应性趋势。极高的反应活性以及配合物6和9的应用在不同的二炔与腈的[2 + 2 + 2]环加成反应中得到了

  DOI：

  10.1021/om100692k

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20120209005A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Fused heterocyclic compounds useful for prevention, treatment or improvement of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 is an aryl group fused to a saturated ring or the like, A, B, L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are defined in the description), a tautomer, prodrug or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  提供了对激活血小板生成素受体有效的疾病的预防、治疗或改善有用的融合杂环化合物。代表式(I)的化合物（其中R1是与饱和环或类似物融合的芳基，A、B、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X在描述中有定义），该化合物的互变异构体、前药或药用可接受的盐或其溶剂化物。
• Fine-Tuning the Reactivity and Stability by Systematic Ligand Variations in CpCo^IComplexes as Catalysts for [2+2+2] Cycloaddition Reactions
  作者：Indre Thiel、Haijun Jiao、Anke Spannenberg、Marko Hapke

  DOI：10.1002/chem.201202946

  日期：2013.2.11

  their reactivity in [2+2+2] cycloaddition reactions compared with highly active [CpCo(H2CCHSiMe3)2] (1). Whereas 1 is an excellent precursor for the synthesis of [CpCo(olefin)(phosphite)] complexes (2 a–f), [CpCo(phosphite)2] complexes (3 a–e) were prepared photochemically from [CpCo(cod)]. The complexes were evaluated in the cyclotrimerization reaction of diynes with nitriles yielding pyridines. For

  CpCo我烯烃-亚磷酸酯和CpCo我被系统地制备-bisphosphite络合物及其在[2 + 2 + 2]环加成反应的反应性与高活性[CpCo（H相比2 CCHSiMe 3）2 ]（1）。而1为[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]配合物的合成优异前体（2 - ˚F），[CpCo（磷酸盐）2 ]配合物（3 - ë）由[CpCo（cod）]光化学制备。在二炔与腈产生吡啶的环三聚反应中评估了该配合物。对于[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]以及某些[CpCo（亚磷酸酯）2 ]配合物，低至50℃的反应温度足以进行环加成反应。直接比较表明，配位体的反应顺序为烯烃2 >烯烃/亚磷酸酯>亚磷酸酯2。具有混合配体的配合物有利地结合了反应性和稳定性。从[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]解离配体的计算证明，亚磷酸酯在烯烃之前先离解。[CpCo（H 2 CCHSiMe 3）P（OPH）3}]（2 a）被研究用于二
• Synthesis of Air-Stable and Recyclable CpCo^I-Complexes
  作者：Indre Thiel、Anke Spannenberg、Marko Hapke

  DOI：10.1002/cctc.201300294

  日期：2013.10
• SUBSTITUTED 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONES
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US20210139482A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.
• US8889732B2
  申请人：——

  公开号：US8889732B2

  公开（公告）日：2014-11-18