2-allyl-2-(3-chloro-phenyl)-acetonitrile | 104330-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-2-(3-chloro-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)pent-4-enenitrile
• CAS: 104330-40-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN
• 分子量: 191.66
• InChiKey: KELZTVDZJHXILU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.5±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2-(3-chloro-phenyl)-acetonitrile 生成 Ethyl 2-(3-chlorophenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  WEISSMULLER, JOACHIM;BERG, DIETER;DUTZMANN, STEFAN;HANSS. LER, GERD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氯氰苄 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-allyl-2-(3-chloro-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Allylation and oxidation reactions promoted by cobalt(II) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97186-8

文献信息

• Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05962462A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of the Formula 1: ##STR1## (wherein R.sub.1, l, m, Q, W, X, Y, and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.

  本发明涉及式1所示的螺环取代的氮杂环化合物：##STR1##（其中R.sub.1，l，m，Q，W，X，Y和Z在此定义），这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物作为化学趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂是有用的。
• Discovery of human CCR5 antagonists containing hydantoins for the treatment of HIV-1 infection
  作者：Dooseop Kim、Liping Wang、Charles G. Caldwell、Ping Chen、Paul E. Finke、Bryan Oates、Malcolm MacCoss、Sander G. Mills、Lorraine Malkowitz、Sandra L. Gould、Julie A. DeMartino、Martin S. Springer、Daria Hazuda、Michael Miller、Joseph Kessler、Renee Danzeisen、Gwen Carver、Anthony Carella、Karen Holmes、Janet Lineberger、William A. Schleif、Emilio A. Emini

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00654-0

  日期：2001.12

  A series of hydantoin derivatives has been discovered as highly potent nonpeptide antagonists for the human CCR5 receptor. The synthesis, SAR, and biological profiles of this class of antagonists are described.

  已经发现一系列乙内酰脲衍生物作为人CCR5受体的高效非肽拮抗剂。描述了这类拮抗剂的合成，SAR和生物学特性。
• 2-aminomethyltetrahydrofurans, fungicidal compositions and use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04904656A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  Fungicidally active 2-aminomethyltetrahydrofurans of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents in each case optionally substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, tetrahydronaphthyl or decahydronaphthyl; R.sup.2 represents hydrogen or methyl; and R.sup.3 and R.sup.4, independently of one another, in each case represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkoxyalkyl, dioxolanylalkyl, oxolanylalkyl, dioxanylalkyl, or in each case optionally substituted cycloalkylalkyl, cycloalkyl, aralkyl, aralkenyl or aryl, or R.sup.3 and R.sup.4, together with the nitrogen atom to which they are bound, represent an optionally substituted saturated heterocyclic ring which may optionally contain further heteroatoms, or acid-addition salts thereof.

  式子为##STR1##的具有杀菌活性的2-氨甲基四氢呋喃，其中R.sup.1在每种情况下表示可选择取代的芳基，杂环芳基，环烷基，四氢萘基或癸环萘基; R.sup.2表示氢或甲基; R.sup.3和R.sup.4分别独立地在每种情况下表示氢，烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，二烷氧基烷基，羟基烷基，羟基烷氧基烷基，二氧戊基烷基，氧戊基烷基，二氧戊基烷基，或在每种情况下可选择取代的环烷基烷基，环烷基，芳基烷基，芳烯基烷基或芳基，或R.sup.3和R.sup.4与它们所连接的氮原子一起表示可选择取代的饱和杂环环，该环可以选择包含进一步的杂原子，或它们的酸加成盐。
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES SPIRO-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHEMOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998025605A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, 1, m, Q, W, X, Y and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) L'invention concerne des azacycles spiro-substitués de la formule (I) dans laquelle R1, 1, m, Q, W, X, Y, et Z sont tels que définis dans la description. Ces composés sont utiles comme modulateurs de l'activité des récepteurs de la chémokine, et notamment les récepteurs CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.

  本发明涉及式(I)的螺环取代的氮杂环化合物（其中R1，1，m，Q，W，X，Y和Z在本文中有定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
• WEISSMULLER, JOACHIM;BERG, DIETER;DUTZMANN, STEFAN;HANSS. LER, GERD
  作者：WEISSMULLER, JOACHIM、BERG, DIETER、DUTZMANN, STEFAN、HANSS. LER, GERD

  DOI：——

  日期：——