2,4,6-Tri-tert-butyl-1,3,5-triphospha-Dewar-benzene | 173166-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Tri-tert-butyl-1,3,5-triphospha-Dewar-benzene
• 英文别名: 2,4,6-Tritert-butyl-1,3,5-triphosphabicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene
• CAS: 173166-53-5
• 化学式: C₁₅H₂₇P₃
• 分子量: 300.301
• InChiKey: ZYTKGXRZTVJTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tri-tert-butyl-1,3,5-triphospha-Dewar-benzene 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5,6,8-Tri-tert-butyl-2,3-diphenyl-1,4,7-triphosphatetracyclo[5.1.0.0^4,8]octa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Triphosphabishomoprismanes by Homo Diels-Alder Reactions of 2,4,6-Tri-tert-butyl-1,3,5-triphospha-Dewar-benzenes with Alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3550
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙基次基膦 在 (η8-1,4-bis(trimethylsilyl)cyclooctatetraene)(.eta4-1.3-butadiene)hafnium 、 六氯乙烷 作用下， 生成 2,4,6-Tri-tert-butyl-1,3,5-triphospha-Dewar-benzene
  参考文献：
  名称：

  eta8-Cyclooctatetraene Metal Complexes, A New Class of Templates for Phosphaalkyne Cyclooligomerizations

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509608046220

文献信息

• Binger, Paul; Leininger, Stefan; Stannek, Joerg, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 20, p. 2411 - 2414
  作者：Binger, Paul、Leininger, Stefan、Stannek, Joerg、Gabor, Barbara、Mynott, Richard、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Homo-Diels—Alder reactions of 2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-triphospha-Dewar-benzene
  作者：Paul Binger、Stefan Leininger、Manfred Regitz、Uwe Bergsträβer、Joachim Bruckmann、Carl Krüger

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06565-5

  日期：1997.2

  Homo-Diels-Alder reactions take place under very mild conditions when the 1,3,5-triphospha-Dewar-benzene derivative 4 is allowed to react with electron-deficient alkynes, such as dimethyl acetylenedicarboxylate or methyl propyonate, or with tert-butylphosphaacetylene. The resultant [2 + 2 + 2]-cycloadducts 5, 6, and 8 can be isolated in excellent yields and are formed regioselectively. Moreover, the first example of a [4 + 2 + 2]-cycloaddition has been realized by the reaction of 4 with tri-tert-butylazacyclobutadiene 10 which yields the two exo-cycloadducts 11 and 12. The cycloadduct 12 is unstable under the conditions of column chromatography on silica gel and undergoes rearrangement to the isomer 13.