3-Tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline | 63797-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 63797-33-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: NKXORLMWQNNKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙腈 、 1,7-辛二炔 在 [cobalt(Cp)(CH2CHSiMe3)(triphenylphosphite)] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到3-Tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过CpCoI配合物作为[2 + 2 + 2]环加成反应的催化剂的系统配体变化，对反应性和稳定性进行微调

  摘要：

  CpCo我烯烃-亚磷酸酯和CpCo我被系统地制备-bisphosphite络合物及其在[2 + 2 + 2]环加成反应的反应性与高活性[CpCo（H相比2 CCHSiMe 3）2 ]（1）。而1为[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]配合物的合成优异前体（2 - ˚F），[CpCo（磷酸盐）2 ]配合物（3 - ë）由[CpCo（cod）]光化学制备。在二炔与腈产生吡啶的环三聚反应中评估了该配合物。对于[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]以及某些[CpCo（亚磷酸酯）2 ]配合物，低至50℃的反应温度足以进行环加成反应。直接比较表明，配位体的反应顺序为烯烃2 >烯烃/亚磷酸酯>亚磷酸酯2。具有混合配体的配合物有利地结合了反应性和稳定性。从[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]解离配体的计算证明，亚磷酸酯在烯烃之前先离解。[CpCo（H 2 CCHSiMe 3）{P（OPH）3}]（2 a）被研究用于二

  DOI：

  10.1002/chem.201202946

文献信息

• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20100099684A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094309A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供I式化合物及其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物是尼古丁α7受体的配体，可用于治疗中枢神经系统的各种障碍，特别是情感和神经退行性障碍。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20160159767A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and A are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物，其中X、R1、R2、R3和A如规范中所定义。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• Biaryl bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10280169B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• Synthesis of Air-Stable and Recyclable CpCo^I-Complexes
  作者：Indre Thiel、Anke Spannenberg、Marko Hapke

  DOI：10.1002/cctc.201300294

  日期：2013.10