(+/-)-CP 93846 | 129912-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-CP 93846
• 英文别名: trans-2-(diphenylmethyl)-N-<(2-methoxyphenyl)methyl>-1-azabicyclo<2.2.2>octan-3-amine；trans-2-(diphenylmethyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine；(2S,3R)-2-benzhydryl-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
• CAS: 129912-34-1；132746-60-2；134731-58-1；135095-42-0；142035-22-1
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O
• 分子量: 412.575
• InChiKey: FLNYLINBEZROPL-IZLXSDGUSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：可溶，24mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苄胺 在 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (+/-)-CP 93846
  参考文献：
  名称：

  （2S，3S）-顺-2-（二苯基甲基）-N-[（2-甲氧基苯基）甲基] -1-氮杂双环[2.2.2]-辛-3-胺的发现，是一种新型的非肽物质P拮抗剂。

  摘要：

  我们描述了一系列喹啉核苷的结构-活性关系发展，该喹啉核苷在第一个有效的，选择性的，非肽类物质P（SP）拮抗剂，（2S，3S）-顺-2-（二苯基甲基）-N-[（2-甲氧基-苯基）甲基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-胺，（CP-96,345）3。化合物3是人IM-9细胞中[3H] SP结合的有效置换剂，并在体内阻断了SP诱导的和辣椒素诱导的血浆外渗以及SP诱导的唾液分泌。这种化合物既可以帮助我们进一步了解小分子与肽受体的相互作用，又可以评估SP拮抗剂的治疗潜力。

  DOI：

  10.1021/jm00092a009

文献信息

• Substance P antagonists for the treatment of emesis
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0627221A2

  公开（公告）日：1994-12-07

  The present invention relates to compounds useful for treating or preventing emesis in mammals, including humans, using certain quinuclidine derivatives, piperidine derivatives, azanorbornane derivatives and related compounds.

  本发明涉及利用某些喹吖啶衍生物、哌啶衍生物、氮杂环戊烷衍生物及相关化合物治疗或预防哺乳动物（包括人类）呕吐的化合物。
• NK-1 receptor antagonists and 5HT3 receptor antagonists for the treatment of emesis
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0916346A2

  公开（公告）日：1999-05-19

  The present invention relates to the use of tachykinin antagonists, including substance P antagonists and other neurokinin antagonists, in the treatment of emesis. Also described are novel tachykinin antagonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their medical use. wherein R represents the ring A or 2-pyridinyl or 2-pyridinyl-N-oxide; R1 is selected from halogen atoms and C1-4alkyl, C1-4alkoxy, trifluoromethyl, and S(0)nC1-4alkyl groups; R2 and R3, which may be the same or different, each independently are selected from hydrogen and halogen atoms and C1-4alkyl, C1-4alkoxy, trifluoromethyl and cyano groups; n represents zero, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

  本发明涉及速激肽拮抗剂（包括 P 物质拮抗剂和其他神经激肽拮抗剂）在治疗呃逆中的应用。本发明还描述了新型速激肽拮抗剂、其制备工艺、含有速激肽拮抗剂的药物组合物及其医疗用途。 其中 R 代表环 A 或 2-吡啶基或 2-吡啶基-N-氧化物； R1 选自卤素原子和 C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基和 S(0)nC1-4 烷基； R2 和 R3（可以相同或不同）各自独立地选自氢和卤素原子以及 C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基和氰基； n 代表 0、1 或 2； 及其药学上可接受的盐和溶剂。
• NK-1 receptor antagonist and a systemic antiinflammatory corticosteroid for the treatment of emesis
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0919245A2

  公开（公告）日：1999-06-02

  The present invention relates to the use of tachykinin antagonists, including substance P antagonists and other neurokinin antagonists, in the treatment of emesis. Also described are novel tachykinin antagonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their medical use. wherein R represents the ring A or 2-pyridinyl or 2-pyridinyl-N-oxide; R1 is selected from halogen atoms and C1-4alkyl, C1-4alkoxy, trifluoromethyl, and S(0)nC1-4alkyl groups; R2 and R3, which may be the same or different, each independently are selected from hydrogen and halogen atoms and C1-4alkyl, C1-4alkoxy, trifluoromethyl and cyano groups; n represents zero, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

  本发明涉及速激肽拮抗剂（包括 P 物质拮抗剂和其他神经激肽拮抗剂）在治疗呃逆中的应用。本发明还描述了新型速激肽拮抗剂、其制备工艺、含有速激肽拮抗剂的药物组合物及其医疗用途。 其中 R 代表环 A 或 2-吡啶基或 2-吡啶基-N-氧化物； R1 选自卤素原子和 C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基和 S(0)nC1-4 烷基； R2 和 R3（可以相同或不同）各自独立地选自氢和卤素原子以及 C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基和氰基； n 代表 0、1 或 2； 及其药学上可接受的盐和溶剂。
• NK1 Antagonists for the treatment of depression
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1082959A1

  公开（公告）日：2001-03-14

  The present invention relates to the use of tachykinin antagonists, including substance P antagonists and other neurokinin antagonists, in the treatment of depression. Also described are novel tachykinin antagonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their medical use. wherein R represents the ring A or 2-pyridinyl or 2-pyridinyl-N-oxide; R1 is selected from halogen atoms and C1-4alkyl, C1-4alkoxy, trifluoromethyl, and S(0)nC1-4alkyl groups; R2 and R3, which may be the same or different, each independently are selected from hydrogen and halogen atoms and C1-4alkyl, C1- 4alkoxy, trifluoromethyl and cyano groups; n represents zero, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

  本发明涉及速激肽拮抗剂（包括 P 物质拮抗剂和其他神经激肽拮抗剂）在治疗抑郁症中的应用。本发明还描述了新型速激肽拮抗剂、其制备工艺、含有速激肽拮抗剂的药物组合物及其医疗用途。 其中 R 代表环 A 或 2-吡啶基或 2-吡啶基-N-氧化物； R1 选自卤素原子和 C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基和 S(0)nC1-4 烷基； R2 和 R3（可以相同或不同）各自独立地选自氢和卤素原子以及 C1-4 烷基、C1-4-烷氧基、三氟甲基和氰基； n 代表 0、1 或 2； 及其药学上可接受的盐和溶剂。
• Cardiovascular compositions and methods using combinations of anti-platelet agents
  申请人：——

  公开号：US20040214854A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  A method and composition for inhibiting a variety of pain, inflammation, spasm and restenosis processes resulting from cardiovascular or general vascular therapeutic and diagnostic procedures. The composition preferably includes multiple pain and inflammation inhibitory agents and spasm inhibitory agents. Specific preferred embodiments of the solution of the present invention for use in cardiovascular and general vascular procedures also may include anti-restenosis agents.

  一种方法和组合物，用于抑制心血管或一般血管治疗和诊断过程中产生的各种疼痛、炎症、痉挛和再狭窄过程。组合物最好包括多种疼痛和炎症抑制剂以及痉挛抑制剂。本发明用于心血管和一般血管手术的溶液的具体优选实施方案还可包括抗血管再狭窄剂。