1-phenyl-7,7,8,8-tetramethyl-7,8-disilabicyclo<2.2.2.>octadiene | 38512-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-7,7,8,8-tetramethyl-7,8-disilabicyclo<2.2.2.>octadiene
• 英文别名: 7,7,8,8-tetramethyl-1-phenyl-7,8-disilabicyclo(2.2.2)octa-2,5-diene；1-phenyl-7,8-disilabicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene；2,2,3,3-tetramethyl-1-phenyl-2,3-disila-bicyclo[2.2.2]octa-5,7-diene；1-Phenyl-7.7.8.8-tetramethyl-7.8-disilabicyclo<2.2.2>octa-2.5-dien；2,2,3,3-Tetramethyl-1-phenyl-2,3-disilabicyclo[2.2.2]octa-5,7-diene
• CAS: 38512-86-6
• 化学式: C₁₆H₂₂Si₂
• 分子量: 270.522
• InChiKey: DTEVHJFHALUMNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-7,7,8,8-tetramethyl-7,8-disilabicyclo<2.2.2.>octadiene 、 2-丁炔 生成 1,1,2,3,4,4,5,6-octamethyl-1,4-dihydro-[1,4]disiline
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of 1,4-disilacyclohexa-2,5-diene formation from acetylenes and silylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00829a080
• 作为产物：
  描述：

  联苯 、 1,2-二氯四甲基二硅烷 生成 1-phenyl-7,7,8,8-tetramethyl-7,8-disilabicyclo<2.2.2.>octadiene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 7,8-disilabicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienes. Evidence for the transient existence of a disilene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00771a049

文献信息

• A Facile Synthesis of Tetrakis(trimethylsilyl)butatriene Properties and Cycloadditions
  作者：Hideki Sakurai、Muneo Kudo、Kenkichi Sakamoto、Yasuhiro Nakadaira、Mitsuo Kira、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1246/cl.1988.1441

  日期：1988.8.5

  Tetrakis(trimethylsilyl)butatriene was readily prepared by flash vacuum pyrolysis of hexakis(trimethylsilyl)-2-butyne. The physical and chemical properties of the butatriene are described.

  四(三甲硅基)丁三烯通过六(三甲硅基)-2-丁炔的闪式真空热解法容易地制备得到，并且该丁三烯的物理和化学性质得以描述。
• Photo-induced silylene-transfer reactions of cyclic organosilanes to phenanthraquinone
  作者：Masahiro Kako、Masumi Ninomiya、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1039/a702161e

  日期：——

  Cophotolysis of cyclic organosilanes 1–4 with phenanthraquinone gave silylene insertion products via radical displacement at the silicon atoms of organosilanes by the photochemically excited phenanthraquinone.

  环状有机硅烷 1-4 与吩蒽醌的共光解作用是通过光化学激发的吩蒽醌在有机硅烷的硅原子上发生自由基位移而产生硅烷基插入产物。
• Photoinduced electron-transfer reaction of 7,8-disilabicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienes
  作者：Masahiro Kako、Kaname Hatakenaka、Kakuma Seiji、Masumi Ninomiya、Yasuhiro Nakadaira、Masanori Yasui、Fujiko Iwasaki、Masanobu Wakasa、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02546-5

  日期：1999.2

  9,10-Dicyanoanth racene-sen sitized irradiation of 7,8-di silabicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienes 1 – 3 in the presence of MeOH resulted in the formation of dimethoxydisilanes and the corresponding aromatic compounds. A stepwise mechanism involving CSi bond cleavage by MeOH is proposed.

  在MeOH存在下，对7,8-二硅双环[2.2.2] octa-2,5-二烯1-3进行9,10-二氰基蒽消旋-辐射，导致形成二甲氧基乙硅烷和相应的芳族化合物。提出了一种由MeOH裂解CSi键的逐步机理。
• Tris(<i>t</i>-butyldimethylsilyl)trimethylsilylethylene and Tetrakis(dimethylsilyl)ethylene. The Most Twisted and Untwisted Tetrasilylethylenes
  作者：Hideki Sakurai、Keisuke Ebata、Kenkichi Sakamoto、Yasuhiro Nakadaira、Chizuko Kabuto

  DOI：10.1246/cl.1988.965

  日期：1988.6.5

  Tris(t-butyldimethylsilyl)trimethylsilylethylene and tetrakis(dimethylsilyl)ethylene were prepared. Structures of these most twisted and untwisted olefins are determined by X-ray diffraction.

  制备了三(叔丁基二甲基硅烷基)三甲基硅基乙烯和四(二甲基硅烷基)乙烯。通过 X 射线衍射确定了这些最扭曲和非扭曲烯烃的结构。
• An alternative mechanism for the formation of 1,4-disilacyclohexa-2,5-dienes from acetylenes and silylenes
  作者：Thomas J. Barton、John A. Kilgour

  DOI：10.1021/ja00440a049

  日期：1976.11