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2-(Methylazo)propen | 4101-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Methylazo)propen
英文别名
2-Methyl-3,4-diaza-pentadien-(1,3);Methyl(prop-1-en-2-yl)diazene
2-(Methylazo)propen化学式
CAS
4101-44-4
化学式
C4H8N2
mdl
——
分子量
84.1209
InChiKey
UYQXATCZZLEHHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    77.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2927000090

SDS

SDS:9e357be8d2eb29bf2899a552f405a3f2
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文献信息

  • Matrix isolation akd IR spectroscopic study of the pyrolysis products of 2-methyl-3,4-diazapenta-1,3-diene. Cleavage of NN-boud in unsaturated azo compounds
    作者:U Ziegler、G Zimmermann、B Ondruschka、V.V Volkova、L.E Gusel'nikov、V.I Smirnov、N.S Nametkin
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85337-x
    日期:1986.1
    Under very low-pressure pyrolysis (VLPP) conditions the decomposition of 2-methyl-3,4-diazapenta-1,3-diene proceeds via: (a) homolytic cleavage of CN-bonds with the formation of methyl and 1-methylvinyl radicals (); (b) cleavage of double NN-bond with the formation of N-methyl methyleneimine () and acetonitrile. A mechanism involving decomposition of the intermediate 1,4-diazacyclobutene has been
    在极低压热解(VLPP)条件下,通过以下方式进行2-甲基-3,4-二氮杂戊-1,3-二烯的分解:(a)CN键的均相裂解,形成甲基和1-甲基乙烯基(); (b)裂解双NN键,形成N-甲基亚甲基亚胺()和乙腈。对于(b),已经提出了涉及分解中间的1,4-二氮杂环丁烯的机理。
  • Alkenyldiazenes
    作者:Takashi Tsuji、Edward M. Kosower
    DOI:10.1021/ja01040a049
    日期:1969.6
  • 5,6-Dihydro-2<i>H</i>-1,2,3,6-thiatriazin-1-oxide durch Cycloadditionen von Azoalkenen an<i>N</i>-Sulfinyl-Verbindungen<sup>1</sup>
    作者:Sven SOMMER
    DOI:10.1055/s-1977-24368
    日期:——
  • Ondruschka, Bernd; Ziegler, Ulrich; Remmler, Matthias, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 9, p. 323 - 325
    作者:Ondruschka, Bernd、Ziegler, Ulrich、Remmler, Matthias、Zimmermann, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis and Spectra of α,β-Unsaturated Aliphatic Azo Compounds<sup>1,2</sup>
    作者:Bernard T. Gillis、Jack D. Hagarty
    DOI:10.1021/ja00948a030
    日期:1965.10
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