2-phenyl-3-butyl-2-heptenal | 85733-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3-butyl-2-heptenal
• 英文别名: 3-Butyl-2-phenyl-2-heptenal；3-butyl-2-phenylhept-2-enal
• CAS: 85733-11-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: XSZHFZSXJIWRLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三异丙酯 、 tributyl(phenylethynyl)borate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 四氯化钛 作用下， 生成 2-phenyl-3-butyl-2-heptenal
  参考文献：
  名称：

  在四氯化钛存在下，三烷基（1-烷基）硼酸锂与原酸酯的反应。α,β-不饱和羰基化合物的新合成

  摘要：

  三烷基（1-炔基）硼酸盐很容易从三烷基硼烷和乙炔锂中获得，在四氯化钛存在下与原酸酯反应，然后用过氧化氢和氢氧化钠氧化，得到相应的 α,β-不饱和羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.285

文献信息

• HARA, SHOJI;DOJO, HIDETAKA;SUZUKI, AKIRA, CHEM. LETT., 1983, N 3, 285-286
  作者：HARA, SHOJI、DOJO, HIDETAKA、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• THE REACTION OF LITHIUM TRIALKYL(1-ALKYNYL)BORATES WITH ORTHOESTERS IN THE PRESENCE OF TITANIUM TETRACHLORIDE. A NEW SYNTHESIS OF α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS
  作者：Shoji Hara、Hidetaka Dojo、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1983.285

  日期：1983.3.5

  Trialkyl(1-alkynyl)borates readily available from trialkylboranes and lithium acetylides react with orthoesters in the presence of titanium tetrachloride, followed by the oxidation with hydrogen peroxide and sodium hydroxide to give the corresponding α,β-unsaturated carbonyl compounds.

  三烷基（1-炔基）硼酸盐很容易从三烷基硼烷和乙炔锂中获得，在四氯化钛存在下与原酸酯反应，然后用过氧化氢和氢氧化钠氧化，得到相应的 α,β-不饱和羰基化合物。