N-(ethylaminomethyl)benzamide | 73239-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(ethylaminomethyl)benzamide
• 英文别名: N-[(Ethylamino)methyl]benzamide
• CAS: 73239-20-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: MUDXIWKFOCILIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.47°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0777 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethylaminomethyl)benzamide 在 水 作用下， 生成 聚合甲醛 、 苯甲酰胺 、 乙胺
  参考文献：
  名称：

  前药作为药物递送系统IV：N-曼尼希碱是酰胺，脲，胺和其他NH酸性化合物的潜在新型前药。

  摘要：

  研究了羧酰胺，硫代酰胺和其他NH酸性化合物的一系列N-曼尼希碱的水解动力学，以评估它们作为各种药物的前药的适用性。化合物的pH速率分布在37度下测定，并假设游离的和质子化的曼尼希碱均自发分解。随着N-曼尼希碱的胺组分的空间效应增加以及酰胺组分的酸度增加，游离碱的反应速率急剧增加。N-曼尼希碱可能是用于NH-酸性化合物（如各种酰胺和尿素）和胺的有用前药。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690112
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙胺盐酸盐 、 苯甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(ethylaminomethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(Alkylaminomethyl) amides

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2775

文献信息

• Synthesis of N-(Alkylaminomethyl) amides
  作者：YUKIHIRO WATASE、YOSHIYASU TERAO、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.21.2775

  日期：——
• Prodrugs as Drug Delivery Systems IV: N-mannich bases as Potential Novel Prodrugs for Amides, Ureides, Amines, and Other NH-acidic Compounds
  作者：Hans Bundgaard、Marianne Johansen

  DOI：10.1002/jps.2600690112

  日期：1980.1

  hydrolysis kinetics of a series of N-Mannich bases of carboxamides, thioamides, and other NH-acidic compounds were studied to assess their suitability as prodrugs for various drugs. The pH-rate profiles for the compounds were determined at 37 degrees and were accounted for by assuming the spontaneous decomposition of both free and protonated Mannich bases. The reaction rate for the free base increased

  研究了羧酰胺，硫代酰胺和其他NH酸性化合物的一系列N-曼尼希碱的水解动力学，以评估它们作为各种药物的前药的适用性。化合物的pH速率分布在37度下测定，并假设游离的和质子化的曼尼希碱均自发分解。随着N-曼尼希碱的胺组分的空间效应增加以及酰胺组分的酸度增加，游离碱的反应速率急剧增加。N-曼尼希碱可能是用于NH-酸性化合物（如各种酰胺和尿素）和胺的有用前药。