4,4'-<1,3-benzenediylbis(oxy)>bis(benzonitrile) | 31206-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-<1,3-benzenediylbis(oxy)>bis(benzonitrile)
• 英文别名: 4,4'-(m-phenylenedioxy)bis(benzenenitrile)；1,3-Bis(4-cyanophenoxy)benzene；4,4'-[1,3-phenylenebis(oxy)]benzonitrile；4,4'-(1,3-Phenylenebis(oxy))dibenzonitrile；4-[3-(4-cyanophenoxy)phenoxy]benzonitrile
• CAS: 31206-12-9
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 312.327
• InChiKey: QUEWTODVQIYTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-<1,3-benzenediylbis(oxy)>bis(benzonitrile) 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到1,3-双(4'-羧基苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  用TEMPO官能化的超支化芳族聚醚醚作为多相催化剂，用于酒精的好氧氧化

  摘要：

  研究了用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO / HBPEK）功能化的超支化芳族聚醚醚酮作为新型有氧多醇氧化催化剂。TEMPO / HBPEK含量为2 mmol g -1TEMPO的周转数（TON）为46，而商用TEMPO的周转数（TON）为60，表明良好的催化活性和苄醇的好氧氧化选择性。通过将其接枝到不溶性载体（例如炭黑（TEMPO / HBPEK / CB）或聚酰亚胺纳米颗粒（TEMPO / HBPEK / PI））上，可以将该材料用作可循环利用的非均相催化剂，而裸TEMPO / HBPEK则充当均相催化剂。这些非均相催化剂的TONs分别为27和22，表明其催化活性比固定在聚苯乙烯上的市售非均相催化剂TEMPO的TONs小于1。

  DOI：

  10.1039/c4ra12126k
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 、 对硝基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到4,4'-<1,3-benzenediylbis(oxy)>bis(benzonitrile)
  参考文献：
  名称：

  用TEMPO官能化的超支化芳族聚醚醚作为多相催化剂，用于酒精的好氧氧化

  摘要：

  研究了用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO / HBPEK）功能化的超支化芳族聚醚醚酮作为新型有氧多醇氧化催化剂。TEMPO / HBPEK含量为2 mmol g -1TEMPO的周转数（TON）为46，而商用TEMPO的周转数（TON）为60，表明良好的催化活性和苄醇的好氧氧化选择性。通过将其接枝到不溶性载体（例如炭黑（TEMPO / HBPEK / CB）或聚酰亚胺纳米颗粒（TEMPO / HBPEK / PI））上，可以将该材料用作可循环利用的非均相催化剂，而裸TEMPO / HBPEK则充当均相催化剂。这些非均相催化剂的TONs分别为27和22，表明其催化活性比固定在聚苯乙烯上的市售非均相催化剂TEMPO的TONs小于1。

  DOI：

  10.1039/c4ra12126k

文献信息

• Benzamidine derivatives and their use as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06350746B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This invention is directed to benzamidine derivatives which are useful as anti-coagulants. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of using the compounds to treat disease-states characterized by thrombotic activity.

  这项发明涉及对苯甲酰胺衍生物的研究，这些衍生物可用作抗凝剂。该发明还涉及含有该发明中化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由血栓活动特征的疾病状态的方法。
• Chauhan, P. M. S.; Niyer, R.; Bhakuni, D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 38 - 42
  作者：Chauhan, P. M. S.、Niyer, R.、Bhakuni, D. S.、Shankhdhar, V.、Guru, P.Y.、Sen, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Design, Synthesis, and Activity of 2,6-Diphenoxypyridine-Derived Factor Xa Inhibitors
  作者：Gary Phillips、David D. Davey、Keith A. Eagen、Sunil K. Koovakkat、Amy Liang、Howard P. Ng、Michael Pinkerton、Lan Trinh、Marc Whitlow、Alicia M. Beatty、Michael M. Morrissey

  DOI：10.1021/jm980667k

  日期：1999.5.1

  A novel series of 2,6-diphenoxypyridines has been designed to inhibit factor Xa, a serine protease strategically located in the coagulation cascade. The evolution from the photochemically unstable bisamidine (Z,Z)-BABCH to potent bisamidine compounds with a pyridine heterocycle as the core scaffold has been achieved. The most potent compound in the series, 6h, has a K-i for human factor Xa of 12 nM. The selectivity of 6h against bovine trypsin and human thrombin was greater than 90- and 1000-fold, respectively. Two proposed modes of binding of 6h Do factor Xa are made based on the crystal structures of 6h by itself and of 6h bound to bovine trypsin.
• Ring-based analogues of pentamidine versus P. carinii pneumonia in culture
  作者：Thomas J. Delia、A. Nagarajan、Sherry F. Queener、Marilyn S. Bartlett

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00427-1

  日期：1996.10

  The synthesis of aromatic ring-based pentamidine analogues, in which the aliphatic bridge has been replaced by benzene, pyridine, or pyrimidine has been accomplished in two steps. Compounds containing benzene and pyridine as the central core of the molecule have demonstrated activity against PCP in culture. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• CHAUHAN, P. M. S.;IYER, R. N.;BHAKUNI, D. S.;SHANKHDHAR, V.;GURU, P. Y.;S+, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 1, 38-42
  作者：CHAUHAN, P. M. S.、IYER, R. N.、BHAKUNI, D. S.、SHANKHDHAR, V.、GURU, P. Y.、S+

  DOI：——

  日期：——