6-acetylsulfanylhex-1-ene | 90112-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-acetylsulfanylhex-1-ene
• 英文别名: 6-acetylsulfanyl-hex-1-ene；6-Acetylmercapto-hexen-(1)；S-hex-5-enyl ethanethioate
• CAS: 90112-49-5
• 化学式: C₈H₁₄OS
• 分子量: 158.265
• InChiKey: DZCXRWUVKIHNSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetylsulfanylhex-1-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以195 mg的产率得到5-hexene-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  未官能化烯烃的无催化剂环硫醇化

  摘要：

  已开发出未官能化烯烃的直接且无催化剂的环烷基硫代硼酸酯化反应。在BCl3作为唯一硼源的情况下，将硼烷基和硫醇基同时加到CC双键上。水解后，得到相应的（（四氢噻吩-2-基）甲基）硼酸，（（四氢-2H-硫代吡喃-2-基）甲基）硼酸，（（2,3-二氢苯并[b]噻吩-2-基以良好的产率获得了（甲基）硼酸和（硫代吗啉-2-基甲基）硼酸。可以保护所获得的硼酸以形成合成普遍存在的频哪醇硼酸酯。

  DOI：

  10.1039/c7cc06800j
• 作为产物：
  描述：

  Thioacetic acid S-(1-phenylsulfanyl-hex-5-enyl) ester 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gareau Y., Zamboni R., Gauthier J. Y., Bernstein M. A., Synth. Commun, 25 (1995) N 2, S 259-267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and preliminary evaluation of the anti-cancer activity on A549 lung cancer cells of a series of unsaturated disulfides
  作者：Fabrizio Olivito、Nicola Amodio、Maria Luisa Di Gioia、Monica Nardi、Manuela Oliverio、Giada Juli、Pierfrancesco Tassone、Antonio Procopio

  DOI：10.1039/c8md00503f

  日期：——

  We synthesized a series of small symmetrical unsaturated disulfides by a multi-step reaction starting from organic alcohols, and we performed a preliminary test to evaluate the effect of these compounds on the viability of A549 lung cancer cells. The garlic-derived natural compound diallyl disulfide, known for its anticancer activity, was used as the lead compound in this study. We synthesized five

  我们从有机醇开始，通过多步反应合成了一系列小的对称不饱和二硫化物，并进行了初步测试，以评估这些化合物对A549肺癌细胞生存力的影响。大蒜来源的天然化合物二烯丙基二硫化物，以其抗癌活性而闻名，在本研究中被用作主要化合物。我们合成了五个具有不同碳链长度和双键不同位置的DADS类似物。两种类似物在体外表现出有希望的抗肿瘤活性，而烯丙基双键似乎不是主要驱动力。
• QUINOLYL-CONTAINING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF
  申请人：Primegene (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3950677A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  Provided is a quinolyl-containing compound as shown in general formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an active metabolite, a polymorph, an isotopic label, or an isomer thereof, and further provided are a pharmaceutical composition comprising the compound and use of the compound and the pharmaceutical composition. The provided compound has a dual molecule function, can serve as multi -target inhibitors of novel tyrosine kinase/histone deacetylase, can simultaneously achieve the effect of two inhibitors, has excellent biological activity and pharmacokinetic properties, and has the application potential particularly in the field of treatment of tumors.

  提供的是通式(I)或(II)所示的含有喹诺啉基团的化合物，或其药用可接受盐、溶剂合物、活性代谢物、多形体、同位素标记或异构体，进一步提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物和药物组合物的用途。所提供的化合物具有双分子功能，可作为新型酪氨酸激酶/组蛋白去乙酰化酶的多靶点抑制剂，可以同时实现两种抑制剂的效果，具有优异的生物活性和药代动力学特性，并具有在肿瘤治疗领域特别的应用潜力。
• The Chemoselective Cleavage of Acylthioaryltioacetals with Tributyltin Hydride
  作者：Y. Gareau、R. Zamboni、J. Y. Gauthier、M. A. Bernstein

  DOI：10.1080/00397919508010815

  日期：1995.1

  Abstract Acylthioarylthioacetals are cleaved selectively by tributyltin hydride/AIBN affording thioacyls radicals, which can react with tethered carbon-carbon double or triple bond to form functionalized cyclopentanes.

  摘要 酰硫芳硫缩醛被三丁基氢化锡/AIBN 选择性裂解，得到硫酰基自由基，硫酰基自由基可以与束缚的碳-碳双键或三键反应形成官能化的环戊烷。
• [EN] UNSATURATED DENDRIMERS COMPOSITIONS,RELATED FORMULATIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DENDRIMÈRES INSATURÉS, FORMULATIONS ASSOCIÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2022169508A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  Described herein are novel lipid compositions comprising unsaturated dendrimers and methods of synthesis of unsaturated dendrimers. The lipid composition can comprise an ionizable cationic lipid, a phospholipid, and a selective organ targeting lipid. Also described herein are pharmaceutical formulations comprising an unsaturated dendrimer, a lipid composition, and a therapeutic agent. Further described in here are methods of mRNA delivery comprising a lipid composition and a therapeutic agent. Further described herein are high-potency dosage forms of a therapeutic formulated with a lipid composition.

  本文描述了一种包含不饱和树状分子的新型脂质组合物及不饱和树状分子的合成方法。该脂质组合物可以包括可离子化阳离子脂质、磷脂和选择性器官靶向脂质。本文还描述了包含不饱和树状分子、脂质组合物和治疗剂的制药配方。本文还描述了使用脂质组合物和治疗剂进行mRNA输送的方法。本文还描述了与脂质组合物配制的治疗剂的高效剂型。
• Chemoselective Oxidation of Thiols with Oxoammonium Cations
  作者：Shayne M. Weierbach、Robert P. Reynolds、Shannon M. Stephens、Kostantinos V. Vlasakakis、Ramsey T. Ritter、Olivia M. White、Nishi H. Patel、Eric C. Hayes、Sydney Dunmire、Kyle M. Lambert

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01097

  日期：——

  oxidation-labile groups such as free amines and alcohols. Combined experimental and computational studies reveal that the oxidation takes place via a polar two-electron process with concomitant and unexpected deoxygenation of the oxoammonium cation through homolysis of the weak N–O bond, differing from prototypical radical-based thiol couplings. This unusual consumption of the oxidant has significant

  已经研究了使用市售且环境友好的试剂博比特盐( 1 )氧化各种芳基和脂肪族硫醇。该反应以良好至优异的收率（71-99%）提供相应的二硫化物产物，并且可以在水、甲醇或乙腈溶剂中完成。此外，该过程具有高度化学选择性，可耐受传统的氧化不稳定基团，例如游离胺和醇。实验和计算相结合的研究表明，氧化是通过极性双电子过程发生的，同时通过弱 N-O 键的均裂，伴随着氧铵阳离子的意外脱氧，这与典型的基于自由基的硫醇偶联不同。这种氧化剂的异常消耗对于开发用于探测S中心自由基的新型氮氧自由基陷阱、涉及氮氧自由基/氧铵盐氧化还原对的新电化学或催化过程以及在生物系统中的应用具有重要意义。