catecholatoantimony(III) fluoride | 367-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: catecholatoantimony(III) fluoride
• 英文别名: 2-fluoro-1,3,2-benzodioxastibole
• CAS: 367-02-2
• 化学式: C₆H₄FO₂Sb
• 分子量: 248.845
• InChiKey: XLKNSEJMFVLMJA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  catecholatoantimony(III) fluoride 、 (tert-butylimino)(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)borane 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到(1,3,2-benzodioxastibole-2-yl)-tert-butyl-{fluoro(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)boryl}amine
  参考文献：
  名称：

  Brandl, Andreas; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 53 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟化锑 、 邻苯二酚 以 水 为溶剂， 生成 catecholatoantimony(III) fluoride
  参考文献：
  名称：

  Antimonial and Thioantimonial Derivatives of Catechol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01853a007

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: MVol.B2, 8.3, page 393 - 399
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, antimony-121 mössbauer and infrared spectral characterization of antimony trifluoride and catecholatoantimony(III) fluoride adducts with tridentate nitrogen donors
  作者：G. Alonzo、M. Consiglio、F. Maggio、N. Bertazzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83374-5

  日期：1988.7
• Structure of fluoro(1,10-phenanthroline)pyrocatecholatoantimony(III)
  作者：H. Preut、F. Huber、G. Alonzo、N. Bertazzi

  DOI：10.1107/s0567740882004488

  日期：1982.3.15
• Brandl, Andreas; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 53 - 62
  作者：Brandl, Andreas、Noeth, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• Antimonial and Thioantimonial Derivatives of Catechol
  作者：Harold P. Brown、James A. Austin

  DOI：10.1021/ja01853a007

  日期：1941.8