3-benzyloxy-1-(1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-6-methyl-4-nitrophenyloxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine | 872462-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-benzyloxy-1-(1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-6-methyl-4-nitrophenyloxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine
• 英文别名: 3-benzyloxy-1-(1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-6-methyl-4-(4-nitrophenyloxycarbonyl)-2-oxo-1,2-dihydrpyridine；3-benzyloxy-1-(1,3-bis(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-6-methyl-4-(4-nitrophenyloxycarbonyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine；(4-Nitrophenyl) 1-[1,3-bis[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]propan-2-yl]-6-methyl-2-oxo-3-phenylmethoxypyridine-4-carboxylate；(4-nitrophenyl) 1-[1,3-bis[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]propan-2-yl]-6-methyl-2-oxo-3-phenylmethoxypyridine-4-carboxylate
• CAS: 872462-86-7
• 化学式: C₅₇H₅₈N₂O₁₂
• 分子量: 963.094
• InChiKey: VWXKTKZMYSHSSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-1-(1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-6-methyl-4-nitrophenyloxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine 、 4-amino-5-[bis(2-aminoethyl)amino]pentanecarboxylic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到5-(bis-{2-[(3-benzyloxy-1-{[1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl]-carbamoyl}-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino]ethyl}-amino)-4-[(3-benzyloxy-1-{[1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl]-carbamoyl}-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino]-pentane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Conjugates of hydroxypyridinone derivative metal complexes with biomolecules and their use for MRI diagnosis

  摘要：

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物金属配合物的结合物及其制备。这些结合物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过对配体的特定设计，实现了高弛豫率，并提高了核磁共振弛豫率分布最大值。

  公开号：

  US20060292079A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 3-benzyloxy-1-(1,3-bis(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到3-benzyloxy-1-(1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-6-methyl-4-nitrophenyloxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules

  摘要：

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物，它们的金属配合物，它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率，并提高核磁共振弛豫率分布最大值。

  公开号：

  US20070003484A1

文献信息

• WO2006/69678
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/69676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——