methyl 4-[(4'-nitrophenoxy)methyl]benzoate | 324544-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(4'-nitrophenoxy)methyl]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[(4-nitrophenoxy)methyl]benzoate
• CAS: 324544-87-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• mdl: MFCD02130297
• 分子量: 287.272
• InChiKey: ARBWUFQHVAYJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(4'-nitrophenoxy)methyl]benzoate 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 192.0h， 以95%的产率得到methyl 4-((4-aminophenoxy)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基官能化的Tröger碱类似物的合成和反应性

  摘要：

  制备了Tröger的碱基类似物，其在1,7-，2,8-，3,9-或4,10-位带有甲氧基。在用三溴化硼处理后，这些化合物以优异的产率转化为它们的二羟基类似物，并且可以直接由4-羟基苯胺制备4,10-二羟基类似物。通过合成二烷氧基和二酯Tröger的碱基类似物，证明了二羟基官能化化合物作为结构单元的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.128
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 methyl 4-[(4'-nitrophenoxy)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新的异羟肟酸酯和2-氨基苯甲酰胺作为有效的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和抗肿瘤剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  许多研究表明，组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂是治疗癌症的有前途的药物。为了寻找新型有效的HDAC抑制剂，我们设计并合成了两个系列的异羟肟酸酯和2-氨基苯甲酰胺类化合物作为HDAC抑制剂和抗肿瘤剂。研究了这些化合物对多种癌细胞系（A549，HepG2，MGC80-3和HCT116）的HDAC酶抑制活性和体外抗增殖活性。大多数合成的化合物显示出有效的HDAC抑制活性和抗增殖活性。特别是，化合物12a N-（2-氨基苯基）-4-[（4-氟苯氧基）甲基]苯甲酰胺显示出最高的HDAC抑制活性（在5μM时抑制率为70.6％）和IC50值为IC50的抗肿瘤活性。低至3。针对HepG2人肝肝癌细胞系的细胞为84μM，比CS055低4.8倍以上，比CI994低5.9倍。HDAC同工型选择性测定表明12a是有效的HDAC2抑制剂。对12a的对接研究表明，它与HDAC2的结合袋紧密结合。进一步的研究表明12

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.038

文献信息

• USE OF PARA NITRO AMINO DERIVATIVES IN FEED FOR REDUCING METH-ANE EMISSION IN RUMINANTS
  申请人：DSM IP ASSETS B.V.

  公开号：US20150064305A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to a method for reducing the production of methane emanating from the digestive activities of a ruminant and/or for improving ruminant animal performance by using, an active compound belonging to the class of para nitro amino derivatives, or a salt thereof, which is administrated to the animal together with the feed. The invention also relates to the use of these compounds in feed and feed additives such as premix, concentrates and total mixed ration (TMR) or in the form of a bolus.

  本发明涉及一种减少反刍动物消化活动产生的甲烷排放和/或改善反刍动物表现的方法，该方法使用属于对硝基氨基衍生物类别的活性化合物或其盐，该化合物与饲料一起被投与动物。本发明还涉及这些化合物在饲料和饲料添加剂中的使用，例如预混料、浓缩料和全混合日粮（TMR）或以波卢斯的形式。
• Use of para nitro amino derivatives in feed for reducing meth-ane emission in ruminants
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2644038A1

  公开（公告）日：2013-10-02

  The present invention relates to a method for reducing the production of methane emanating from the digestive activities of a ruminant and/or for improving ruminant animal performance by using, an active compound belonging to the class of para nitro amino derivatives, or a salt thereof, which is administrated to the animal together with the feed. The invention also relates to the use of these compounds in feed and feed additives such as premix, concentrates and total mixed ration (TMR) or in the form of a bolus.

  本发明涉及一种减少反刍动物消化活动产生的甲烷和/或改善反刍动物性能的方法，该方法使用一种属于对位硝基氨基衍生物类的活性化合物或其盐，与饲料一起喂给动物。本发明还涉及这些化合物在饲料和饲料添加剂中的使用，例如预混料、精料和全混合饲料（TMR），或以栓剂的形式使用。
• USE OF PARA NITRO AMINO DERIVATIVES IN FEED FOR REDUCING ME-THANE EMISSION IN RUMINANTS
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2830434A1

  公开（公告）日：2015-02-04
• [EN] USE OF PARA NITRO AMINO DERIVATIVES IN FEED FOR REDUCING ME-THANE EMISSION IN RUMINANTS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PARA NITRO AMINO DANS L'ALIMENTATION POUR RÉDUIRE LES ÉMISSIONS DE MÉTHANE CHEZ LES RUMINANTS
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2013144786A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to a method for reducing the production of methane emanating from the digestive activities of a ruminant and/or for improving ruminant animal performance by using, an active compound belonging to the class of para nitro amino derivatives, or a salt thereof, which is administrated to the animal together with the feed. The invention also relates to the use of these compounds in feed and feed additives such as premix, concentrates and total mixed ration (TMR) or in the form of a bolus.
• Synthesis and reactivity of dimethoxy-functionalised Tröger’s base analogues
  作者：Qasim M. Malik、Sadia Ijaz、Donald C. Craig、Andrew C. Try

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.128

  日期：2011.8

  Tröger’s base analogues were prepared bearing methoxy groups in the 1,7-, 2,8-, 3,9- or 4,10-positions. These compounds were converted to their dihydroxy analogues in excellent yields upon treatment with boron tribromide and the 4,10-dihydroxy analogue could be prepared by directly from 4-hydroxyaniline. The synthetic utility of the dihydroxy-functionalised compounds as building blocks was demonstrated

  制备了Tröger的碱基类似物，其在1,7-，2,8-，3,9-或4,10-位带有甲氧基。在用三溴化硼处理后，这些化合物以优异的产率转化为它们的二羟基类似物，并且可以直接由4-羟基苯胺制备4,10-二羟基类似物。通过合成二烷氧基和二酯Tröger的碱基类似物，证明了二羟基官能化化合物作为结构单元的合成效用。