(4-Nitrophenyl) 2-phenylethenesulfonate | 109880-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitrophenyl) 2-phenylethenesulfonate
• CAS: 109880-34-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅S
• 分子量: 305.311
• InChiKey: NBDPUHXJICPFTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitrophenyl) 2-phenylethenesulfonate 在 alkalia 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-羟基-2-苯基乙烷-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Vizgert, R. V.; Enya, V. I.; Tuchapskii, I. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 11, p. 2318 - 2322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-Phenylmethoxyphenyl) 2-phenylethenesulfonate 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (4-Nitrophenyl) 2-phenylethenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Vizgert, R. V.; Enya, V. I.; Tuchapskii, I. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 11, p. 2318 - 2322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Asymmetric Addition of Diarylphosphines to α,β-Unsaturated Sulfonic Esters for the Synthesis of Chiral Phosphine Sulfonate Compounds
  作者：Junzhu Lu、Jinxing Ye、Wei-Liang Duan

  DOI：10.1021/ol402351c

  日期：2013.10.4

  Highly stereoselective addition of diarylphosphines to α,β-unsaturated sulfonic esters catalyzed through a PCP pincer–Pd complex is developed to synthesize chiral phosphine sulfonic esters with excellent enantioselectivity (up to 99.5% ee). The transformation of the chiral adduct into a useful palladium phosphine sulfonate complex is also demonstrated.

  开发了通过PCP夹钳-Pd络合物催化的二芳基膦高立体选择性加成到α，β-不饱和磺酸酯上，以合成具有出色对映选择性（高达99.5％ee）的手性膦磺酸酯。还证明了手性加合物向有用的膦膦磺酸钯络合物的转化。
• Vizgert, R. V.; Enya, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 5.2, p. 926 - 929
  作者：Vizgert, R. V.、Enya, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Vizgert, R. V.; Enya, V. I.; Tuchapskii, I. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 11, p. 2318 - 2322
  作者：Vizgert, R. V.、Enya, V. I.、Tuchapskii, I. M.、Pekhtereva, T. M.

  DOI：——

  日期：——