tert-butyl 2-(3,5-dichlorophenyl)hydrazine-1-carboxylate | 928053-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(3,5-dichlorophenyl)hydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: N'-(3,5-dichloro-phenyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(3,5-dichloroanilino)carbamate
• CAS: 928053-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 277.15
• InChiKey: WSWZIDAVBWIWSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3,5-dichlorophenyl)hydrazine-1-carboxylate 、 重氮基乙酰乙酸乙酯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到ethyl 1-amino-4,6-dichloro-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于AC–H活化的N-氨基氮杂杂环合成方法

  摘要：

  已经开发出基于AC–H活化的策略来合成N-氨基氮杂杂环。铑（III）催化的的耦合Ñ -Boc腙/ Ñ -Boc肼与diazodiesters / diazoketoesters提供了合成和医药上重要的化合物，方便地访问ñ -氨基异喹啉-3-酮和Ñ -氨基吲哚，通过利用Ñ -叔丁氧羰基（N -Boc）裂解作为一种适应性反应模式在不同的合成方案中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02066
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3,5-dichlorophenyl)hydrazine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl 2-(3,5-dichlorophenyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolones as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase

  摘要：

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。

  公开号：

  US20070049632A1

文献信息

• Pyrazolones as inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07622492B2

  公开（公告）日：2009-11-24

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物和含有它们的药物组合物，可用于治疗疾病，例如II型糖尿病和代谢综合征。
• Light-Promoted Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Chlorides with Hydrazides: Application to the Synthesis of Rizatriptan
  作者：Fei Li、Weikang Xiong、Geyang Song、Yonggang Yan、Gang Li、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01047

  日期：2023.5.12

  A general and highly efficient photochemical C–N coupling reaction of challenging (hetero)aryl chlorides with hydrazides is reported. Catalyzed by a Ni(II)–bipyridine complex, this reaction provides an efficient tool for the synthesis of arylhydrazines in the presence of a soluble organic amine base without an external photosensitizer. The reaction features a wide substrate range (54 examples) and

  报道了具有挑战性的（杂）芳基氯与酰肼的通用且高效的光化学 C-N 偶联反应。在 Ni(II)-联吡啶络合物的催化下，该反应为在可溶性有机胺碱存在且无需外部光敏剂的情况下合成芳基肼提供了一种有效的工具。该反应具有广泛的底物范围（54 个实例）和出色的官能团耐受性。该方法还成功应用于三步法简明合成治疗偏头痛和丛集性头痛的有效药物利扎曲普坦。
• 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1-INHIBITOR-DIABETES-TYPE 2-1
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1924563A1

  公开（公告）日：2008-05-28
• US7622492B2
  申请人：——

  公开号：US7622492B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• [EN] 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1-INHIBITOR-DIABETES-TYPE 2-1<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE-1 DES DIABÈTES DE TYPE 2-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007025892A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Provided herein are compounds of the formula (I); as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés de formule I) ; ainsi qu'à leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans lesquels les substituants sont tels que ceux présentés dans la description. Ces composés, et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent, sont utiles pour le traitement de maladies telles que, par exemple, le diabète sucré de type II et le syndrome métabolique.