5-nitro-4-bromo-N-acetyl-1-methylaminoanthraquinone | 129586-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-nitro-4-bromo-N-acetyl-1-methylaminoanthraquinone
• 英文别名: N-(4-bromo-5-nitro-9,10-dioxoanthracen-1-yl)-N-methylacetamide
• CAS: 129586-63-6
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₂O₅
• 分子量: 403.189
• InChiKey: VAUWQMJXQGWIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-4-bromo-1-acetylaminoanthraquinone 、 氢氧化钾 、 碘甲烷 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 5-nitro-4-bromo-N-acetyl-1-methylaminoanthraquinone (39.3 g, purity 92.3%, yield 92.3%)的产率得到5-nitro-4-bromo-N-acetyl-1-methylaminoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted aminoanthraquinones

  摘要：

  公式（II）表示的用于染料或其中间体的取代氨基蒽醌化合物，其中R3表示可能被取代的C1-C6烷基，X表示氢原子，-COR1或-SO2R2，其中R1和R2分别表示取代或未取代的C1-C4烷基或C6-C12芳基，Y和Z独立地表示氢原子，卤素原子，硝基或C1-C4烷基。该化合物的制备方法是在有机季铵盐和碱存在的有机溶剂中，让公式（I）表示的蒽醌化合物与烷基化试剂反应。其中公式（I）中的X，Y和Z如上所定义。

  公开号：

  US05017713A1

文献信息

• US5017713A
  申请人：——

  公开号：US5017713A

  公开（公告）日：1991-05-21
• Process for preparing substituted aminoanthraquinones
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Ltd.

  公开号：US05017713A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  Substituted aminoanthraquinone compounds, which are used for dye stuffs or intermediate thereof, represented by the formula (II) ##STR1## wherein R.sub.3 represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group which may be substituted, X represents a hydrogen atom, --COR.sub.1 or --SO.sub.2 R.sub.2 wherein R.sub.1 and R.sub.2 each represents a substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.6 -C.sub.12 aryl group, and Y and Z represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, is prepared by allowing anthraquinone compounds represented by the formula ##STR2## wherein X, Y and Z are as defined above, to react with alkylating agents in organic solvents in the presence of organic quaternary ammonium salts and alkalies.

  代表公式（II）的用于染料或其中间体的氨基蒽醌化合物，其中R.sub.3代表可以被取代的C.sub.1-C.sub.6烷基基团，X代表氢原子，-COR.sub.1或-SO.sub.2R.sub.2，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.6-C.sub.12芳基基团，Y和Z分别独立地代表氢原子、卤素原子、硝基基团或C.sub.1-C.sub.4烷基基团，通过允许公式##STR2##中X、Y和Z如上定义的蒽醌化合物与有机季铵盐和碱存在下在有机溶剂中与烷基化剂反应来制备。