2,3,5-trichloro-benzoyl chloride | 42221-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-trichloro-benzoyl chloride
• 英文别名: 2,3,5-Trichlor-benzoylchlorid；2,3,5-trichlorobenzoyl chloride
• CAS: 42221-48-7
• 化学式: C₇H₂Cl₄O
• 分子量: 243.904
• InChiKey: ZXHSKMRJXAOBQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trichloro-benzoyl chloride 在 高纯二甲基镉 、 苯 作用下， 生成 1-(2,3,5-三氯-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  89.抗结核化合物。第四部分 与二乙基-ω-芳氧基烷基胺有关的化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000445
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100 %的产率得到2,3,5-trichloro-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF 12/15-LIPOXYGENASE
  [FR] INHIBITEURS DE 12/15-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  The present application provides oxazoles-containing compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are 12/15-LOX inhibitors. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds for treating various conditions wherein 12/15-LOX is implicated (such as stroke) are also provided.

  公开号：

  WO2023019090A1

文献信息

• Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736540A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic diazepines of the formula: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
• N,N-di-sec.butyl-benzamide herbicides
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US03982931A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Described are compounds of the formula: ##SPC1## Wherein: X = cl, Br, I, CH.sub.3 ; Y = h, cl, Br, I, F, CH.sub.3 ; n = 1 or 2, Z = alkyl having from 1 to 5 carbon atoms, and When n is 2 only one of X and Y may be CH.sub.3 . These compounds are useful as selective herbicides.

  描述了以下化合物的结构式：##SPC1## 其中：X = 氯、溴、碘、CH.sub.3；Y = 氢、氯、溴、碘、氟、CH.sub.3；n = 1或2；Z = 含有1至5个碳原子的烷基。当n为2时，X和Y中只能有一个是CH.sub.3。这些化合物可用作选择性除草剂。
• N-(halobenzoyl)-3,4-dibromohexahydrophthalimides
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US03953397A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  This invention discloses chemical compounds of the formula ##SPC1## Wherein Y is chlorine or bromine and n is an integer from 2 to 5. Further disclosed are fire retardant compositions comprising a combustible polymer and a compound of the foregoing description.

  本发明揭示了化学式##SPC1##的化合物，其中Y是氯或溴，n是2到5的整数。进一步揭示了阻燃组合物，包括易燃聚合物和上述化合物。
• N-(halobenzoyl)-4,5-dibromo-3,6-methanohexahydrophthalimides
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US03959217A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  This invention discloses chemical compounds of the formula ##SPC1## Wherein Y is chlorine or bromine and n is an integer from 2 to 5. Further disclosed are fire retardant compositions comprising a combustible polymer and a compound of the foregoing description.

  该发明揭示了化学化合物的结构式为：##SPC1## 其中，Y是氯或溴，n是从2到5的整数。进一步揭示了包括可燃聚合物和上述描述的化合物的阻燃组合物。
• Pharmacologically active CNS compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0459829A1

  公开（公告）日：1991-12-04

  The invention provides compounds of formula (I) wherein at least one of Rl, R2 and R3 is chloro and the others are selected from hydrogen and chloro; and R4 and R5 are the same or different and are each alkyl or hydrogen. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of a neurodegenerative of other neurological disorder of the CNS, the aetiology of which includes excessive release of the neurotransmitter glutamate.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中至少有R1、R2和R3中的一个是氯，其余的选择自氢和氯；而R4和R5相同或不同，且分别是烷基或氢。这些化合物可用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性或其他神经系统疾病，其病因包括神经递质谷氨酸过度释放。