4-bromo-N-p-toluenesulfonyl-1-methylaminoanthraquinone | 129586-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-bromo-N-p-toluenesulfonyl-1-methylaminoanthraquinone
• 英文别名: N-(4-bromo-9,10-dioxoanthracen-1-yl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 129586-64-7
• 化学式: C₂₂H₁₆BrNO₄S
• 分子量: 470.343
• InChiKey: WRQBOGCHHMSMSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-p-toluenesulfonylaminoanthraquinone 、 氢氧化钾 、 碘甲烷 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以to obtain 4-bromo-N-p-toluenesulfonyl-1-methylaminoanthraquinone (46.9 g, purity 92.5%, yield 92.3%)的产率得到4-bromo-N-p-toluenesulfonyl-1-methylaminoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted aminoanthraquinones

  摘要：

  公式（II）表示的用于染料或其中间体的取代氨基蒽醌化合物，其中R3表示可能被取代的C1-C6烷基，X表示氢原子，-COR1或-SO2R2，其中R1和R2分别表示取代或未取代的C1-C4烷基或C6-C12芳基，Y和Z独立地表示氢原子，卤素原子，硝基或C1-C4烷基。该化合物的制备方法是在有机季铵盐和碱存在的有机溶剂中，让公式（I）表示的蒽醌化合物与烷基化试剂反应。其中公式（I）中的X，Y和Z如上所定义。

  公开号：

  US05017713A1

文献信息

• US5017713A
  申请人：——

  公开号：US5017713A

  公开（公告）日：1991-05-21