undec-10-enethioic S-acid | 103199-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代酸
• 英文名称: undec-10-enethioic S-acid
• CAS: 103199-96-8
• 化学式: C₁₁H₂₀OS
• 分子量: 200.345
• InChiKey: PIFNKSXMWCKZHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 、 undec-10-enethioic S-acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到S-phenylselanyl undec-10-enethioate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofS-Acyl Phenylselenosulfides

  摘要：

  S-酰基芳基硒硫醚3，过氧酸酯的硫-硒类似物，由硫代羧酸1和N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺（2）制备。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31369
• 作为产物：
  描述：

  10-十一碳烯基氯酸 在 硫代乙酰胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 undec-10-enethioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  低共熔溶剂中可见光介导的酰胺合成

  摘要：

  介绍 化学品的生产需要实施新的可持续合成方法。用更环保的替代品替代挥发性有机化合物 (VOC) 提高了有机工艺的可持续性。在这方面，由于其独特且可调节的特性，1 DES 已被用于执行传统和新颖的反应，2包括有机催化过程，3以及过渡金属介导的转化。4提高工业过程可持续性的另一个重要方面是开发高效催化系统。特别是，由于可以利用（太阳）光来促进给定反应，光氧化还原催化近年来得到了发展。5然而，光氧化还原过程通常需要使用惰性条件和小范围的 VOC 溶剂。 尽管在过去 20 年中使用 DES 作为反应介质取得了令人瞩目的合成成就，但它们与光催化过程的结合仍然大多难以捉摸。从这个意义上说，卡普里亚蒂等人的开创性工作。2017 年描述了使用 DES 作为溶剂的酶促光合作用过程，6为进一步研究铺平了道路。然而，到目前为止，在文献中只能找到少数关于使用 DES 作为溶剂和不同类型的光照射的报告，其中包括白藜芦醇异构化、7溶解在

  DOI：

  10.1002/adsc.202300725

文献信息

• BETA-LACTONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Sieber Stephan A.

  公开号：US20110196027A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to specific beta-lactone compounds and compositions thereof for the treatment of infections, such as, e.g., infections with bacteria or infections with protozoa, in particular infections with Gram-positive and/or Gram-negative bacteria and of infectious diseases caused by or related to Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and to the modulation of virulence of Gram-positive and/or Gram-negative bacteria or of protozoa by specific beta-lactone compounds. The invention further relates to the use of the compounds or compositions for preventing or eliminating biofilms.

  本发明涉及特定的β-内酰胺类化合物及其组合物，用于治疗感染，例如细菌感染或原虫感染，特别是革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌感染以及由革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起或相关的传染病，并且涉及通过特定的β-内酰胺类化合物调节革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌或原虫的毒力。本发明还涉及使用这些化合物或组合物预防或消除生物膜。
• Pentaerythritol co-esters
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP0250087A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  Pentaerythritol co-esters derived from pentaery­thritol, (3-alkyl-4-hydroxyphenyl)-alkanoic acids or an analog thereof and alkylthioalkanoic acids or lower alkyl esters of such acids are useful as stabilizers of organic material normally susceptible to oxidative and/or thermal deterio­ration. The co-esters are advantageously prepared by transesterification of such esters with pentaerythritol. Preferred co-esters are (I) pentaerythritol tris[3-(3,5-­di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]-mono[3-n-do­decylthiopropionate] and (II) pentaerythritol bis[3-­(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]-bis[3-­n-dodecylthiopropionate). The co-esters are especially useful in stabilizing applications for which physical mixtures of (i) (3-alkyl-4-hydroxyphenyl)alkanoic acid esters of polyols with (ii) polyalkanol esters of alkylthioalkanoic acids have heretofore been proposed.

  由季戊四醇、（3-烷基-4-羟基苯基）-烷酸或其类似物以及烷硫基烷酸或此类酸的低级烷基酯衍生的季戊四醇共酯可用作通常易受氧化和/或热变质影响的有机材料的稳定剂。共酯的制备方法主要是将此类酯与季戊四醇进行酯交换反应。优选的共酯类有：(I) 季戊四醇三[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]-单[3-正十二烷基硫代丙酸酯]和 (II) 季戊四醇双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]-双[3-正十二烷基硫代丙酸酯]。这些共酯在稳定应用方面特别有用，此前已经提出了 (i) (3- 烷基-4-羟基苯基)烷酸多元醇酯与 (ii) 烷硫基烷酸多元醇酯的物理混合物。
• Product selectivity in the electroreduction of thioesters
  作者：M. Weïwer、S. Olivero、E. Duñach

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.050

  日期：2005.2

  The electroreduction of differently substituted aromatic and aliphatic thioesters (RCOSR) led to regioselective reactions depending on the nature of the substituents. Thus, the cleavage between the carbonyl group and the SR' group afforded alpha-diketones and the cleavage between the RCOS group and the alkyl R' group afforded thiocarboxylic acids selectively. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TORU, TAKESHI;NISHIGAKI, MASANAO;SEKO, TAKUYA;KANEFUSA, TOSHIYA;MAEKAWA, +, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 878-879
  作者：TORU, TAKESHI、NISHIGAKI, MASANAO、SEKO, TAKUYA、KANEFUSA, TOSHIYA、MAEKAWA, +

  DOI：——

  日期：——
• US4734519A
  申请人：——

  公开号：US4734519A

  公开（公告）日：1988-03-29