henicosafluorodecyldiphenylphosphine sulfide | 1424372-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: henicosafluorodecyldiphenylphosphine sulfide
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Henicosafluorodecyl-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-henicosafluorodecyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1424372-91-7
• 化学式: C₂₂H₁₀F₂₁PS
• 分子量: 736.328
• InChiKey: JHTKTEJTUUSWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四苯基二膦 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 henicosafluorodecyldiphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基膦配体的合成和性质：二膦与全氟烷基碘的光诱导反应

  摘要：

  活性的“ F”浆：标题反应为直接合成全氟烷基化的膦提供了便利的程序。合成的膦n- C 10 F 21 PPh 2与钯（II）形成配合物，生成1，通过使用氟/有机双相体系，n- C 10 F 21 PPh 2可以进行多次偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201207383

文献信息

• ペルフルオロ基を有するホスフィン化合物、およびペルフルオロ基を有するホスフィンと金属との錯体
  申请人：公立大学法人大阪府立大学

  公开号：JP2016121114A

  公开（公告）日：2016-07-07

  【課題】本発明は、ペルフルオロアルキルホスフィン化合物、およびペルフルオロアルキルホスフィンと金属との錯体を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、一般式Ｒｆ−ＰＲ１Ｒ２で示されるホスフィン化合物であって、式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して置換または非置換の炭化水素基であり、Ｒｆは、ペルフルオロ化された炭化水素基である、ペルフルオロアルキルホスフィン化合物、およびペルフルオロアルキルホスフィンとホスフィン配位金属との錯体を提供する。【選択図】なし

  本发明旨在提供全氟烷基膦化合物以及全氟烷基膦与金属形成络合物。本发明涉及一种通式为Rf-P(R1)(R2)的膦化合物，其中，R1和R2各自独立地是取代或未取代的烃基，Rf是全氟取代的烃基，提供全氟烷基膦化合物以及全氟烷基膦与膦配位金属形成的络合物。【选定图】无
• ペルフルオロ基を有するホスフィン化合物、およびペルフルオロ基を有するホスフィンと金属との錯体の製造方法
  申请人：公立大学法人大阪府立大学

  公开号：JP2016121115A

  公开（公告）日：2016-07-07

  【課題】リンの元素収率、化学収率の向上したペルフルオロアルキルホスフィン化合物の製造方法の提供。【解決手段】光照射又はアゾビス（イソブチロニトリル）等のラジカル発生剤の存在下に、入手容易なトリフェニルホスフィン等のトリアリールホスフィン又は２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド（ＴＭＤＰＯ）等とヨウ化ペルフルオロアルキルとを反応させるか、又はＴＭＤＰＯ等とヨウ化ペルフルオロアルキルとをジフェニルホスフィン、ジエチルホスフィン、ジシクロヘキシルホスフィン等の存在下に反応させる、ペルフルオロアルキルホスフィン化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供改进了硼的元素收率和化学收率的全氟烷基膦化合物的制备方法。在光照射或自由基发生剂如偶氮二异丁腈的存在下，将易得的三苯基膦等三芳基膦或2,4,6-三甲基苯甲酰二苯膦氧化物（TMDPO）等与全氟烷基碘反应，或者在二苯膦、二乙基膦、二环己基膦等的存在下，将TMDPO等与全氟烷基碘反应，制备全氟烷基膦化合物的方法。【选定图】无
• Synthesis and Properties of Perfluoroalkyl Phosphine Ligands: Photoinduced Reaction of Diphosphines with Perfluoroalkyl Iodides
  作者：Shin-ichi Kawaguchi、Yoshiaki Minamida、Takashi Ohe、Akihiro Nomoto、Motohiro Sonoda、Akiya Ogawa

  DOI：10.1002/anie.201207383

  日期：2013.2.4

  ‘F'lurry of activity: The title reaction provides a convenient procedure for direct synthesis of perfluoroalkylated phosphines. The synthesized phosphine n‐C10F21PPh2 forms a complex with palladium(II) to give 1 and several runs of coupling reactions are attained with n‐C10F21PPh2 by using a fluorous/organic biphasic system.

  活性的“ F”浆：标题反应为直接合成全氟烷基化的膦提供了便利的程序。合成的膦n- C 10 F 21 PPh 2与钯（II）形成配合物，生成1，通过使用氟/有机双相体系，n- C 10 F 21 PPh 2可以进行多次偶联反应。