cis-(CO)4Cr(PPh3)2 | 42029-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-(CO)4Cr(PPh3)2
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;triphenylphosphane
• CAS: 42029-71-0；77551-77-0；38800-75-8
• 化学式: C₄₀H₃₀CrO₄P₂
• 分子量: 688.619
• InChiKey: AUTDHXTYSJLIMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(CO)4Cr(PPh3)2 在 NOBF₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  反式[四羰基双（三苯基膦）铬] + / 0氧化还原对的电化学，化学和光谱表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00079a002
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到cis-(CO)4Cr(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Hillhouse, Gregory L.; Haymore, Barry L., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 12, p. 1876 - 1885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• π-heterocycle metal complex chemistry: synthesis of η6-(2,6-dimethylpyridine)(triphenylphosphine) dicarbonylchromium and related complexes
  作者：Henry W. Choi、Mark S. Sollberger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98560-7

  日期：1983.2

  π-(2,6-Dimethylpyridine)(triphenylphosphine)dicarbonylchromium was prepared by the photochemical reaction of π-(2,6-dimethylpyridine)tricarbonylchromium with triphenylphosphine. Analogously, π-(2,4,6-trimethylpyridine)(triphenylphosphine)dicarbonylchromium, π-(2,6-dimethylpyridine)(trimethyl phosphite)dicarbonylchromium, and π(2,6-dimethylpyridine)bis(trimethyl phosphite)carbonylchromium were prepared

  通过π-（2,6-二甲基吡啶）三羰基铬与三苯基膦的光化学反应制备了π-（2,6-二甲基吡啶）（三苯基膦）二羰基铬。类似地，制备了π-（2,4,6-三甲基吡啶）（三苯基膦）二羰基铬，π-（2,6-二甲基吡啶）（亚磷酸三甲酯）二羰基铬和π（2,6-二甲基吡啶）双（亚磷酸三甲酯）羰基铬。 。磷配体取代的配合物比其三羰基类似物具有更强的热稳定性，并显示出对芳烃交换反应的强烈抑制作用。
• Sonochemistry and sonocatalysis of metal carbonyls
  作者：Kenneth S. Suslick、James W. Goodale、Paul F. Schubert、Hau H. Wang

  DOI：10.1021/ja00356a014

  日期：1983.9

  67 The labeled precursor utilized in the present investigation, 1-deoxy-D-three [ l-2H3,5-2Hl]pentulose (6) was synthesized from 2,4-O-benzylidene-~-[4-~H~] threose, which is available from D[ l-2Hl]arabinitol by standard Reaction of the threose derivative with trideuteriomethylmagnesium iodide in ether then gave a mixture of protected, epimeric pentane tetrols, which was oxidized by the stannylene

  然后提取硫胺素，并用亚硫酸氢盐裂解，以通常的方式得到 HET。将其转化为三氟乙酸酯用于 MS 检查。
• Kinetics and mechanism of oxidative cleavage of the metal-metal bond in [M2(CO)10]2−, MCr, Mo and W
  作者：Julia R. Phillips、William C. Trogler

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92408-3

  日期：1992.8

  Electrochemically-induced metal-metal bond cleavage in [M2(CO)10]2− (MCr, Mo, W) has been studied using cyclic voltammetry, bulk electrolysis and double potential step chronocoulometry. Metal-metal bond homolysis, which occurs on oxidation in THF, can be modeled with an EC second-order disproportionation mechanism. The key step involves reaction of 2[M2(CO)10]·− to form [M2(CO)10]2− and M(CO)5(THF). Electron transfer

  摘要：利用循环伏安法，本体电解法和双电势步计时库仑法研究了[M2（CO）10] 2-（MCr，Mo，W）中电化学诱导的金属-金属键断裂。可以在EC二级歧化机理中模拟在THF中氧化时发生的金属-金属键均质化。关键步骤涉及2 [M2（CO）10] 2-的反应，形成[M2（CO）10] 2-和M（CO）5（THF）。均相歧化步骤的电子传递速率常数kd通过双电势步计时库仑法确定：[W2（CO）10]·-的2.5±0.1×103 M-1 s-1和5.9±0.3×102 M-1在20.0°C下于THF中[Mo2（CO）10]-的s-1。[Cr2（CO）10]·-自由基歧化速度太慢，无法在室温下观察到，但kd⩽1.7×102 M-1 s-1的值估计是速率常数在35时的上限。0°C。确定了kd的激活参数。对于[Mo 2（CO）10]-，ΔH‡＝ 6.9±0.5kcal mol-1，并且ΔS‡＝ -22.4±1
• Exploring the coordination chemistry and reactivity of dialkylamino- and bis(dialkylamino)-phosphines in the coordination sphere of metals
  作者：Philip W. Dyer、John Fawcett、Martin J. Hanton、Raymond D. W. Kemmitt、Ranbir Padda、Narendra Singh

  DOI：10.1039/b208886j

  日期：2003.12.20

  [RhCl(CO)2}2] and elemental selenium have been undertaken and the products used to assess the phosphines' donor capabilities. Depending on the substituents at phosphorus, either trans-diphosphine or cis-dicarbonyl complexes result from reaction with [RhCl(CO)2}2]. The sterically demanding phosphine P(NPri2)2Ph (5) proved unreactive towards complexation with metals, although its selenide could be prepared and

  一系列二烷基氨基和双（二烷基氨基）的配位化学-phosphines，R X P（NR' 2）3 - X （X = 1或2; R =氯，甲基中，Ph，C 6 ˚F 5 ; R' = Et，Pr i），1–7，已进行了研究，所得的6族四羰基和二氯化铂双（膦）复杂的特征。随后，与金属结合的PN键的反应性膦类被探测了。R“ OH（R” = Me，Et，烯丙基）双（dialkylaminodiphenylphosphine）与导致NR'的取代无水HCl气体络合物溶液2由OR“; 分离得到的P-烷氧基配合物，收率极高。酸化乙二醇 解决方案 氨基膦配合物得到相应的双（氯二苯基膦）衍生物。以下的反应的反式- [W（CO）4（P 净2 }博士2）2与]任HCl水溶液或H 2 SO 4，反式- [W（CO）4（P OH}博士2）2 ]可以被隔离为二氯甲烷溶剂化物，收率极高（81％）。双（双（二二烷基氨基
• Ligand Substitution Processes on Carbonylmetal Derivatives. 3.¹ Reaction of Hydridopentacarbonylchromates with Phosphines
  作者：Jean-Jacques Brunet、Ousmane Diallo、Bruno Donnadieu、Emmanuel Roblou

  DOI：10.1021/om020130b

  日期：2002.8.1

  trans-Cr(CO)4(PR3)2 derivatives have been determined for R = Et and NMe2. These reactions proceed first by exchange of one carbon monoxide ligand, generating the monosubstituted hydridotetracarbonylchromates K+[HCr(CO)4PR3]-, observed and characterized by NMR spectroscopy for R = Et and Ph. The second step involves substitution of the hydride ligand of K+[HCr(CO)4PR3]- to give the disubstituted derivatives trans-Cr(CO)4(PR3)2

  K的反应+ [HCR（CO）5 ] -与膦PR 3（R =的Et，PH，NME 2）在THF中在65℃下，得到二取代的复合物的反式-Cr（CO）4（PR 3）2分离收率57-70％。对于R ＝ Et和NMe 2，已经确定了反式Cr（CO）4（PR 3）2衍生物的X射线晶体结构。这些反应首先通过交换一个一氧化碳配体进行，生成单取代的氢化四羰基铬酸酯K + [HCr（CO）4 PR3 ] -，用NMR光谱法观察和表征R = Et和Ph。第二步包括取代K + [HCr（CO）4 PR 3 ] -的氢化物配体，得到双取代的衍生物反式Cr（CO）4（PR 3）2。这些配位体交换过程进行了讨论，并与与所述双核磷烷的反应桥接ķ +（μ-H）[CR（CO）5 ] 2 - 。