N-((benzyloxy)carbonyl)glutamic anhydride | 84668-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((benzyloxy)carbonyl)glutamic anhydride
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-DL-glutamic acid-anhydride；N-Benzyloxycarbonyl-DL-glutaminsaeure-anhydrid；N-Benzyloxycarbonyl-DL-glutaminsaeureanhydrid；Benzyloxycarbonyl-DL-glutaminsaeureanhydrid；Benzyloxycarbonyl-glutaminsaeureanhydrid；N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamic anhydride；benzyl N-(2,6-dioxooxan-3-yl)carbamate
• CAS: 84668-91-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: YIXAMRRMFCPXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((benzyloxy)carbonyl)glutamic anhydride 生成 N-benzyloxycarbonyl-DL-glutamic acid-1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neuberger, Biochemical Journal, 1936, vol. 30, p. 2091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 N-((benzyloxy)carbonyl)glutamic anhydride
  参考文献：
  名称：

  399.氨基酸和肽。第一部分。在羧甲基肽合成中使用羧苄氧基-L-谷氨酸酐的研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001954

文献信息

• Syntheses of Polypeptides by Hydrogenolysis of<i>N</i>-Benzyloxycarbonyl-Amino Acid Anhydrides
  作者：Toratane Munegumi、Yan-Qing Meng、Kaoru Harada

  DOI：10.1246/bcsj.62.2748

  日期：1989.8

  When anhydrides of N-benzyloxycarbonyl-DL-aspartic acid (Z-DL-Asp), Z-L-Asp, N-Z-DL-glutamic acid (Z-DL-Glu), Z-L-Glu, and N-Z-3-aminoglutaric acid (Z-β-Agl) were hydrogenolyzed in N,N dimethylformamide (DMF), polypeptides were obtained in high yields. Hydrogenolyses of Z-DL-Glu and Z-L-Glu in dioxane gave pyroglutamic acid.

  当 N-苄氧羰基-DL-天冬氨酸 (Z-DL-Asp)、ZL-Asp、NZ-DL-谷氨酸 (Z-DL-Glu)、ZL-Glu 和 NZ-3-氨基戊二酸 (Z -β-Agl) 在 N,N 二甲基甲酰胺 (DMF) 中氢解，以高产率获得多肽。Z-DL-Glu 和 ZL-Glu 在二恶烷中的氢解得到焦谷氨酸。
• [EN] ISOTOPOLOGUES OF LENALIDOMIDE<br/>[FR] ISOTOPOLOGUES DE LÉNALIDOMIDE
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2010093434A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  provided herein are lenalidomide, which is enriched with isotopes such as deuterium. Pharmaceutical compositions comprising the isotopes-enriched compounds, and methods of using such compounds are also provided.

  本文提供了富含氘等同位素的来那度胺，还提供了包含富含同位素化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• Novel insertion reactions into cyclic tin-oxygen compounds
  作者：Abraham Shanzer、Jacqueline Libman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95255-0

  日期：1982.11

  A series of novel insertion reactions of cyclic carbonyl compounds into cyclic tinoxygen compounds is described. Cyclic carboxycarbonate (1) and isatoic anhydride (4) react with cyclic stannoxane (2) to give the acyclic diester (3) and diamide (5) respectively. Cyclic anhydrides derived from aspartic and glutamic acids (6, 7, 10 and 11) react with 2 to give the macrocyclic tetralactones (8) and (9)

  描述了一系列新的环状羰基化合物插入环状锡氧化合物的插入反应。环状碳酸酯（1）和异戊酸酐（4）与环状锡氧烷（2）反应，分别得到无环二酯（3）和二酰胺（5）。衍生自天冬氨酸和谷氨酸的环酸酐（6、7、10和11）与2反应生成大环四内酯（8）和​​（9），以及二内酯（12）和（13）。这些反应由于它们的高特异性而可能具有一般的合成价值。与寡聚体相比，它们导致单酰化的无环产物（3和5）或区域特异性大环产物（8、9、12和13）。这些反应的高度特异性归因于：（i）锡元素的双重功能，它既可以充当活化基团也可以充当保护基团，
• [EN] NEW DERIVATIVES OF GLUTAMIC AND ASPARTIC ACIDS, A METHOD OF PREPARING THEM, AND THEIR USE AS DRUGS FOR ENHANCING MEMORY AND LEARNING<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DES ACIDES GLUTAMIQUE ET ASPARTIQUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS AMELIORANT LA MEMOIRE ET L'APPRENTISSAGE
  申请人：ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

  公开号：WO1994020454A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (EN) Compounds represented by general formulae (I) and (II), in which r is 1 or 2, R2 and R3 are selected independently from H, CH3, C2H5 and CHO, provided that R2 and R3 are not simultaneously CHO, and in which R1 is selected from: an aminoalkyl adamantyl group, a monocyclic aminoalkyl group, a dicyclic aminospiro group, a dicyclic amino group (orthofused), a dicyclic amino group, and azacycloalkyl group, an azadicyclic group (orthofused), a dicyclic azaspiro group, and azadicyclic group, and azacycloalkyl group, and a linear or branched aminoalkyl group.(FR) Composés répondant aux formules générales (I) et (II), dans lesquelles r représente 1 ou 2; R2 and R3, indépendamment l'un de l'autre, représentent H, CH3, C2H5 ou CHO, à condition que R2 et R3 ne représentent pas simultanément CHO; et R1 représente un groupe adamantyle aminoalkyle, un groupe aminoalkyle monocyclique, un groupe aminospiro bicyclique, un groupe amino bicyclique (orthofusionné), un groupe amino bicyclique, un groupe azacycloalkyle, un groupe azabicyclique (orthofusionné), un groupe azaspiro bicyclique, un groupe azabicyclique, un groupe azacycloalkyle, ou un groupe aminoalkyle ramifié.

  (中) 由一般式(I)和(II)所代表的化合物，其中r为1或2，R2和R3独立选择自H，CH3，C2H5和CHO，但要求R2和R3不能同时为CHO。而R1则从以下选取：氨基烷基金刚烷基，单环氨基烷基，双环氨基螺基，双环氨基基（正融合），双环氨基基，氮杂环烷基，氮杂双环基（正融合），双环氮杂螺基，氮杂双环基，氮杂环烷基，线性或支链氨基烷基。
• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20020119968A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention concerns compounds of formula (I) 1 wherein each of G 1 , G 2 and G 3 is CH or N; m is 1 or 2; R 1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M 1 is a group of the formula: NR 2 —L 1 —T 1 R 3 in which R 2 and R 3 together form a (1-4C)alkylene group, L 1 includes (1-4C)alkylene, and T 1 is CH or N; A may be a direct link; M 2 is a group of the formula: (T 2 R 4 ) r —L 2 —T 3 R 5 in which r is 0 or 1, each of T 2 and T 3 is CH or N, each of R 4 and R 5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R 4 and R 5 together form a (1-4C)alkylene group, and L 2 includes (1-4C)alkylene; M 3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocyclic moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1、G2和G3中的每一个是CH或N；m为1或2；R1包括氢、卤素和(1-4C)烷基；M1是公式NR2-L1-T1R3的基团，在其中R2和R3共同形成一个(1-4C)烷基，L1包括(1-4C)烷基，T1是CH或N；A可以是直接连接；M2是公式(T2R4)r-L2-T3R5的基团，在其中r为0或1，T2和T3中的每一个是CH或N，R4和R5中的每一个是氢或(1-4C)烷基，或者R4和R5共同形成一个(1-4C)烷基，L2包括(1-4C)烷基；M3可以是直接连接到X；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为抗血栓或抗凝剂剂的用途。