N-aminoimide of 4-morpholinonaphthalic acid | 51897-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-aminoimide of 4-morpholinonaphthalic acid
• 英文别名: 2-amino-6-(4-morpholinyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione；2-amino-6-morpholin-4-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 51897-30-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: NVCLIPOMSILWGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  602.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑醛 、 N-aminoimide of 4-morpholinonaphthalic acid 在 四磷十氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of Schiff base-linked imidazolyl naphthalimides as novel potential anti-MRSA agents

  摘要：

  席夫碱基连接的咪唑基萘酰亚胺9i是一种潜在的抗MRSA药物，可以有效抑制MRSA的生长。

  DOI：

  10.1039/c5md00574d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,8-萘二甲酸酐 在 肼 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-aminoimide of 4-morpholinonaphthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Krasovitskii, B. M.; Shevchenko, E. A.; Distanov, V. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 6, p. 1165 - 1168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential anticancer agent for selective damage to mitochondria or lysosomes: Naphthalimide-modified fluorescent biomarker half-sandwich iridium (III) and ruthenium (II) complexes
  作者：Wenli Ma、Shumiao Zhang、Zhenzhen Tian、Zhishan Xu、Yujiao Zhang、Xiaorong Xia、Xiaobing Chen、Zhe Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111599

  日期：2019.11

  iridium and ruthenium complexes ([(η5-Cpx)Ir(NˆN)Cl]PF6, [(η6-p-cym)Ru(NˆN)Cl]PF6) have been presented. The anticancer activities of the complexes against various cancer cell lines were investigated, among them, complexes 2 and 4 showed better anticancer activity than cisplatin, and their anticancer activity is better than complex 5 without fluorophore. In addition, a series of biological tests of complex

  在这项工作中，五萘二甲酰亚胺改性的半夹心铱和钌络合物（[（η 5 -Cp X）IR（NN）CL] PF 6，[（η 6 -对- CYM）茹（NN）CL] PF 6）已提交。研究了该复合物对各种癌细胞系的抗癌活性，其中，复合物2和4显示出比顺铂更好的抗癌活性，并且其复合物显示出比没有荧光团的复合物5更好的抗癌活性。此外，对复合物2进行了一系列生物学测试使用流式细胞仪进行的实验表明，该复合物可以多种方式诱导细胞死亡。通过改变配体，复合物表现出不同的光物理性质，并且复合物进入细胞和诱导细胞凋亡的作用机理也不同。此外，复合物2成功靶向线粒体，而复合物4成功靶向溶酶体，导致线粒体损伤和溶酶体损伤，从而诱导细胞凋亡。令人兴奋的是，复合物2对癌细胞具有良好的抗转移能力。此外，复合物2和4对NADH结合反应没有显着影响，但是它们具有对BSA的中等结合能力。
• Synthesis of Novel Ferrocene–Naphthalimide Dyads
  作者：Zhaohui Wang、Jingwei Zhu、Kongchang Chen、He Tian

  DOI：10.1039/a901356c

  日期：——

  The synthesis of some novel ferrocene–naphthalimide dyads is described.

  本文描述了某些新型二茂铁-萘酰亚胺二聚体的合成。
• 一种基于萘酰亚胺的开关型荧光探针X及其制备方法与应用
  申请人：陕西中医药大学

  公开号：CN117105864A

  公开（公告）日：2023-11-24

  本发明公开了一种基于萘酰亚胺的开关型荧光探针X及其制备方法与应用，涉及荧光分子探针技术领域，探针X的制备方法具体包括如下步骤：S1：合成化合物1：在圆底烧瓶中加入4‑溴‑1，8萘二甲酸酐和吗啉，再加入乙二醇单甲醚，搅拌使其完全溶解后，在N2保护下搅拌回流；回流结束后，冷却至室温过夜，待晶体析出后，进行减压抽滤，得到粗产物，然后用乙醇洗涤即可得到化合物1；S2：合成探针X：将化合物1与肼溶于无水乙醇中，然后搅拌回流，待回流结束后，冷却至室温，再进行减压抽滤，并用乙醇洗涤滤饼，即可得到探针X。本发明的探针X制备方法简便，成本低廉、选择性好、灵敏度高，可实现对甲醛的快速、高效、低成本检测。
• KRASOVITSKIJ, B. M.;SHEVCHENKO, EH. A.;DISTANOV, V. B., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 6, 1305-1308
  作者：KRASOVITSKIJ, B. M.、SHEVCHENKO, EH. A.、DISTANOV, V. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of Schiff base-linked imidazolyl naphthalimides as novel potential anti-MRSA agents
  作者：Huo-Hui Gong、Kishore Baathulaa、Jing-Song Lv、Gui-Xin Cai、Cheng-He Zhou

  DOI：10.1039/c5md00574d

  日期：——

  Schiff base-linked imidazolyl naphthalimide 9i was a potential anti-MRSA agent, which could effectively inhibit the growth of MRSA.

  席夫碱基连接的咪唑基萘酰亚胺9i是一种潜在的抗MRSA药物，可以有效抑制MRSA的生长。