5-chloro-2-phenylquinazoline | 1596243-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-chloro-2-phenylquinazoline
• 英文别名: 5-Chloro-2-phenylquinazoline
• CAS: 1596243-33-2
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂
• 分子量: 240.692
• InChiKey: RXKCGGZTFAIQKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-phenylquinazoline 、 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  含有化学式1的化合物，第一电极，第二电极以及包括所述第一电极和所述第二电极之间的有机物层的有机电子器件，并且包括所述有机电子器件的电子装置被提供。通过在所述有机物层中包含具有化学式1的化合物，可以降低有机电子器件的驱动电压，并提高发光效率和寿命。

  公开号：

  KR20190088624A
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-6-氯苯基)-甲醇 、 苯甲腈 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到5-chloro-2-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  BTP-Rh@g-C3N4作为脱氢和借氢反应的高效可回收催化剂

  摘要：

  高活性催化剂在现代催化中发挥着重要作用。C 3 N 4上新型高效配体苯并三唑-嘧啶 (BTP) 和相应的铑复合物合成成功。得到的铑复合材料通过扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、X 射线衍射 (XRD)、热重分析 (TGA) 和 X 射线光电子能谱 (XPS) 进行了全面表征。所得复合物在2-氨基苄醇和苄腈合成喹喔啉中表现出良好的催化活性和良好的回收性能，以良好收率得到20多种喹喔啉。此外，还表明，通过借氢策略，铑复合材料在功能化酮的合成中具有良好的催化性能。

  DOI：

  10.1002/aoc.6504

文献信息

• NNN pincer Ru(II)-catalyzed dehydrogenative coupling of 2-aminoarylmethanols with nitriles for the construction of quinazolines
  作者：Xiao-Min Wan、Zi-Lin Liu、Wan-Qing Liu、Xiao-Niu Cao、Xinju Zhu、Xue-Mei Zhao、Bing Song、Xin-Qi Hao、Guoji Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2019.03.046

  日期：2019.5

  Ru(II)-catalyzed preparation of quinazolines via acceptorless dehydrogenative strategy has been developed. Under the optimized conditions, a broad range of substituted o-aminobenzyl alcohols and (hetero)aryl or alkyl nitriles were well tolerated to afford various 2-substituted quinazolines in high yields. Subsequently, a set of control experiments have been performed to elucidate the reaction mechanism,

  通过无受体脱氢策略开发了一种有效的NNN钳入Ru（II）催化的喹唑啉制备方法。在优化的条件下，很好地耐受了广泛范围的取代的邻氨基苄醇和（杂）芳基或烷基腈，从而以高收率提供了各种2-取代的喹唑啉。随后，进行了一系列对照实验以阐明反应机理，该机理经历了醇氧化，腈水合和环缩合步骤。当前的协议具有几个优点，例如环境友好，操作简便，底物范围广（与脂族腈兼容，产率高达87％）和反应时间短（大部分在2小时之内）。
• Synthesis of Quinazolines and Tetrahydroquinazolines: Copper-Catalyzed Tandem Reactions of 2-Bromobenzyl Bromides with Aldehydes and Aqueous Ammonia or Amines
  作者：Xuesen Fan、Bin Li、Shenghai Guo、Yuanyuan Wang、Xinying Zhang

  DOI：10.1002/asia.201301296

  日期：2014.3

  An efficient synthesis of diversely substituted quinazolines and 1,2,3,4‐tetrahydroquinazolines through copper‐catalyzed tandem reactions of the readily available 2‐bromobenzyl bromides, aldehydes, and aqueous ammonia or amines has been developed. By using ammonia and simple aliphatic amines as the nitrogen source, the present method provides a versatile and practical protocol for the synthesis of

  通过容易获得的2-溴苄基溴化物，醛类以及氨水或胺类的铜催化串联反应，可以有效合成各种取代的喹唑啉和1,2,3,4-四氢喹唑啉。通过使用氨和简单的脂肪族胺作为氮源，本方法为合成喹唑啉和1,2,3,4-四氢喹唑啉提供了一种通用而实用的方法。