3-(3-bromo-phenyl)-3-chloro-2-oxo-propionic acid methyl ester | 1108172-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-bromo-phenyl)-3-chloro-2-oxo-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-chloro-3-(3-bromo-phenyl)-2-oxo-propionic acid methyl ester；methyl 3-(3-bromophenyl)-3-chloro-2-oxopropanoate
• CAS: 1108172-76-4
• 化学式: C₁₀H₈BrClO₃
• 分子量: 291.529
• InChiKey: LXSWRSPCWDLJRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromo-phenyl)-3-chloro-2-oxo-propionic acid methyl ester 、 硫代乙酰胺 生成 5-(3-bromo-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的式子(I)的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US08063099B2

文献信息

• Sequential substitution/ring cleavage/addition reaction of 1-(cyclohex-1-enyl)-piperidine and -pyrrolidine with chloropyruvates for the efficient synthesis of substituted 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole derivatives
  作者：Vakhid A. Mamedov、Elena A. Hafizova、Anastasiya I. Zamaletdinova、Il'dar Kh. Rizvanov、Alla B. Mirgorodskaya、Lucia Ya. Zakharova、Shamil K. Latypov、Oleg G. Sinyashin

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.004

  日期：2015.12

  Sequential substitution/ring cleavage/addition reaction of 1-(cyclohex-1-enyl)-piperidine and -pyrrolidine with chloropyruvates has been accomplished for the synthesis of various polysubstituted 4,5,6,7-tetrahydroindoles. This one-pot, general and highly regioselective method avoids harsh conditions and expensive catalysts. It proceeds with high atom-efficiency and shows a broad substrate scope and

  1-（环己-1-烯基）-哌啶和-吡咯烷与氯丙酮酸酯的顺序取代/环裂解/加成反应已经完成，用于合成各种多取代的4,5,6,7-四氢吲哚。这种一锅，一般和高度选择性方法避免了苛刻的条件和昂贵的催化剂。它以高原子效率进行，并显示出广泛的底物范围和官能团耐受性，使其成为制备各种四氢吲哚衍生物的高度实用的方法。以高收率合成了17个四氢吲哚家族，这表明该反应的一般特征。具有各种取代基的四氢​​吲哚衍生物中的10个成功地转化成相应的吲哚。该方法允许接近在氮原子上（通过烯胺的变化）和在C2，C3位上（通过丙酮酸酯的变化，包括溴代芳基和氯烷基衍生物）带有ω-卤代-（主要是氯-）丁基和戊基取代基的吲哚。该反应可与烯胺合成结合使用，从而提供一种实用的三组分杂环化方法，以从环己酮，吡咯烷和芳基氯丙酮酸酯生产4,5,6,7-四氢吲哚。
• [EN] PIPERIDINE AND PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE ET DE PYRROLIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009133522A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to piperidine and pyrrolidine compounds of formula (I) wherein A, B, n and X are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）中的哌啶和吡咯烷化合物，其中A、B、n和X如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促醒素受体拮抗剂。
• PIPERIDINE AND PYROOLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110039857A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to piperidine and pyrrolidine compounds of formula (I) wherein A, B, n and X are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）中A、B、n和X如描述的哌啶和吡咯烷化合物；其药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。
• TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100204285A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新的式子（I）中的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这样的化合物或这样的化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• PIPERIDINE AND PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2318367A1

  公开（公告）日：2011-05-11