1-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine | 1208307-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine
• 英文别名: 1-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine
• CAS: 1208307-69-0
• 化学式: C₈H₉F₃N₂
• 分子量: 190.168
• InChiKey: VFHIBHMCBNIXIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-5-羟基-1,2,4-噁二唑 、 1-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 silver(I) acetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到3-phenyl-6-trifluoromethyl-1,2,4-benzotriazine
  参考文献：
  名称：

  用于多杂原子杂环合成的钴催化、定向分子间 C-H 键官能化：苯并三嗪的案例

  摘要：

  过渡金属催化的、定向的分子间 C-H 键官能化在合成上是有用的，但在多杂原子杂环合成中却未充分探索。在此，我们报告了一种通过芳基肼和恶二唑酮偶联形成含三氮苯并三嗪支架的钴催化方法。该合成方案具有低成本的贱金属催化剂、杂环中内置的最大杂原子数、苯并三嗪的独特合成逻辑、优越的步骤经济性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01741
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)nitrous amide 在 水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  用于多杂原子杂环合成的钴催化、定向分子间 C-H 键官能化：苯并三嗪的案例

  摘要：

  过渡金属催化的、定向的分子间 C-H 键官能化在合成上是有用的，但在多杂原子杂环合成中却未充分探索。在此，我们报告了一种通过芳基肼和恶二唑酮偶联形成含三氮苯并三嗪支架的钴催化方法。该合成方案具有低成本的贱金属催化剂、杂环中内置的最大杂原子数、苯并三嗪的独特合成逻辑、优越的步骤经济性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01741

文献信息

• A hydrazine-directed Rh(<scp>iii</scp>) catalyzed (4+2) annulation with sulfoxonium ylides: synthesis and photophysical properties of dihydrocinnolines
  作者：Pothapragada S. K. Prabhakar Ganesh、Perumal Muthuraja、Purushothaman Gopinath

  DOI：10.1039/d1cc06353g

  日期：——

  catalyzed (4+2) annulation of N-alkyl aryl hydrazines with sulfoxonium ylides as a safe carbene precursor. The reaction shows excellent functional group tolerance with broad substrate scope, scalability and site selectivity. Finally, photophysical studies indicated that some of these compounds have interesting fluorescence properties.

  我们在此报告了肼定向、Rh( III ) 催化的 (4+2) N-烷基芳基肼与锍叶立德的环化反应，作为一种安全的卡宾前体。该反应显示出优异的官能团耐受性，具有广泛的底物范围、可扩展性和位点选择性。最后，光物理研究表明，其中一些化合物具有有趣的荧光特性。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017050751A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。
• Rh(III)-Catalyzed <i>N</i>-Amino-Directed C–H Coupling with 3-Methyleneoxetan-2-ones for 1,2-Dihydroquinoline-3-carboxylic Acid Synthesis
  作者：Renpeng Zhou、Shuaixin Fan、Lili Fang、Benfa Chu、Jin Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03610

  日期：2023.12.8

  polarity and revealing expanded reactivity patterns. Through this analysis formalism, polarity matching has been established for Rh(III)-catalyzed N-amino-directed C–H coupling with 3-methyleneoxetan-2-ones, providing efficient access to 1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids. The identified reaction, by virtue of the internal oxidative mechanism, showcases mild reaction conditions (room temperature),

  本文提出动态极性分析作为研究静态极性和瞬态极性并揭示扩展反应模式的通用工具。通过这种分析形式，为 Rh(III) 催化的N-氨基定向 C-H 与 3-亚甲基氧杂环丁烷-2-酮的偶联建立了极性匹配，从而有效地获得 1,2-二氢喹啉-3-羧酸。所确定的反应凭借内氧化机制，表现出温和的反应条件（室温）、短的反应时间（2小时）和普遍较高的产物产率。
• PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3353160B1

  公开（公告）日：2020-03-04
• CN116947688
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——