2-methoxycarbonylamino-6-methyl-benzyl chloride | 117550-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxycarbonylamino-6-methyl-benzyl chloride
• 英文别名: 2-methyl-6-methoxycarbonylaminobenzyl chloride；methyl N-[2-(chloromethyl)-3-methylphenyl]carbamate
• CAS: 117550-54-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: BDQNBWFURXUSAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 2-methoxycarbonylamino-6-methyl-benzyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-amino-3-(2-methyl-6-methoxycarbonylaminobenzylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcerative imidazopyridine compounds

  摘要：

  该发明涉及以下结构的咪唑吡啶化合物：##STR1##其中R.sup.1为较低的炔基，R.sup.2为较低的烷基，R.sup.3为较低的烷基，R.sup.4为氨基或酰胺基，R.sup.5为氢；较低的烷基，可能被卤素取代，卤素；硝基；氨基；酰胺基；酯化羧基；或N，N-二(较低)烷基磺酰基，A为较低的烷基，以及其药学上可接受的盐，用于治疗溃疡。

  公开号：

  US04920129A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-(hydroxymethyl)-3-methylphenyl)carbamate 在 氯化亚砜 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methoxycarbonylamino-6-methyl-benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcerative imidazopyridine compounds

  摘要：

  该发明涉及以下结构的咪唑吡啶化合物：##STR1##其中R.sup.1为较低的炔基，R.sup.2为较低的烷基，R.sup.3为较低的烷基，R.sup.4为氨基或酰胺基，R.sup.5为氢；较低的烷基，可能被卤素取代，卤素；硝基；氨基；酰胺基；酯化羧基；或N，N-二(较低)烷基磺酰基，A为较低的烷基，以及其药学上可接受的盐，用于治疗溃疡。

  公开号：

  US04920129A1

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF GASTRIC SECRETION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN POSITION 4 ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SECRETION GASTRIQUE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004054984A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention relates to 6-substituted benzimidazoles of formula 1, in which X is O (oxygen) or NH and Y has either the meaning -CH2-Ar wherein Ar is a mono- or bicyclic aromatic residue, or Y denotes the group gp, formula (gp) wherein Z has the meaning -CHR8- or -CHR8-CHR9-. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  这项发明涉及式1中的6-取代苯并咪唑，其中X为O（氧）或NH，Y具有以下含义之一：-CH2-Ar，其中Ar是单环或双环芳香基团；或Y表示群gp，式（gp），其中Z具有含义-CHR8-或-CHR8-CHR9-。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04831041A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  The invention relates to an imidazopyridine compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkynyl, lower alkynyloxy(lower)alkyl or N,N-di(lower)alkylamino(lower)alkynyl, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is mono (or di or tri)-phenyl(lower)alkyl substituted by one or more substituent(s) selected from cyano, carbamoyl, mono (or di or tri(phenyl(lower)alkylamino, acylamino, carboxy, esterified carboxy, hydroxy, hydroxy(lower)alkyl, acyloxy(lower)alkyl, acyloxy, mono (or di or tri)phenyl(lower)alkoxy, lower alkoxy(lower)alkoxy, tetrahydropyranyloxy, and acylamino(lower)alkyl or mono (or di or tri) phenyl(lower)alkyl substituted by lower alkyl and one additional substituent selected from hydroxy(lower)alkyl, amino, N-lower alkyl-N-acylamino, mono (or di or tri)phenyl(lower)alkylamino, acylamino and lower alkylamino, and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in the treatment of ulcers.

  该发明涉及一种具有以下结构的咪唑吡啶化合物：##STR1##其中R.sup.1是较低的炔基、较低的炔氧基(较低)烷基或N,N-二(较低)烷基氨基(较低)炔基，R.sup.2是较低的烷基，R.sup.3是被一个或多个来自氰基、氨甲酰基、单(或二或三)苯基(较低)烷基氨基、酰胺基、羧基、酯化羧基、羟基、羟基(较低)烷基、酰氧基(较低)烷基、酰氧基、单(或二或三)苯基(较低)氧基、较低的烷氧(较低)烷氧基、四氢吡喃氧基以及被较低烷基和一个来自羟基(较低)烷基、氨基、N-较低烷基-N-酰氨基、单(或二或三)苯基(较低)烷基氨基、酰胺基和较低烷基氨基的一个额外取代基选择的单(或二或三)苯基(较低)烷基，R.sup.4是氢或较低的烷基，以及其药学上可接受的盐，用于治疗溃疡。
• Pharmaceutically useful imidazopyridines
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US05665730A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  The invention relates to novel compounds of the formula I ##STR1## and the therapeutic use thereof.

  本发明涉及公式I的新化合物 ##STR1## 以及它们的治疗用途。
• 4-Substituted benzimidazoles and their uses as inhibitors of gastric secretion
  申请人：Zimmermann Jan Peter

  公开号：US20060194969A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to 6-substituted benzimidazoles of formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  本发明涉及式1中的6-取代苯并咪唑，其中取代基和符号具有说明书中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌和良好的胃肠保护作用的特性。
• Imidazopyridine compound, a process for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0308917A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  An imidazopyridine compound of the following formula : wherein R1 is lower alkynyl, R2 is lower alkyl, R3 is lower alkyl, R4 is amino or a protected amino. R5 is hydrogen; lower alkyl which may have suitable substituents(s); halogen; nitro; amino; a protected amino; a protected carboxy; or N.N-di(lower)alkylsulfamoyl, and A is lower alkylene, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.

  下式的咪唑吡啶化合物 ： 其中 R1 是低级炔基 R2 是低级烷基 R3 是低级烷基 R4 是氨基或受保护的氨基 R5 是氢；可带有适当取代基的低级烷基；卤素；硝基；氨基；受保护氨基；受保护羧基； 或 N.N-二（低级）烷基氨基磺酰基，以及 A 是低级亚烷基、 及其药学上可接受的盐、其制备方法以及由它们与药学上可接受的载体混合而成的药物组合物。